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为解决老年患者胰岛素样生长因子 - I（IGF-I）生物学变异数据缺失，导致诊断治疗中 IGF-I 浓度解读不准确的问题，研究人员分析相关样本和数据，估算出 IGF-I 的个体内生物学变异系数（CVi）等指标。这为精准解读提供依据，意义重大。
胰岛素样生长因子 - I（IGF-I）是检测生长激素轴异常和评估生长激素（GH）治疗效果的常用生物标志物。像肌肉减少症这类常见的与年龄相关疾病，和生长激素轴受损有关，靶向 GH 疗法成为潜在治疗选择。然而，老年患者 IGF-I 生物学变异的数据缺失，可能在诊断和治疗过程中造成 IGF-I 浓度解读不准确。
研究人员对慕尼黑路德维希 - 马克西米利安大学医院老年门诊的样本中测量的 IGF-I 浓度，以及慕尼黑肌肉减少症登记处（MUSAR）的相应患者数据进行回顾性分析。利用混合效应模型，估算个体内生物学变异系数（CVi），并计算参考变化值（RCV）和个体指数（II） 。
研究分析了 89 名患者（平均年龄 83 岁，范围 70 - 97 岁）的 246 份血清样本。CVi在 13.4% 至 15.6% 之间，平均值为 14.7%。IGF-I 浓度下降时，RCV 为 30.7%；上升时，RCV 为 44.3%。II 为 0.44。
该研究队列中 IGF-I 的 CVi与之前在更年轻、更健康人群中描述的不同，这对识别老年队列中的显著变化至关重要。较高的个体差异也支持个性化参考区间的应用。这项研究提供了老年患者 IGF-I 浓度生物学变异的数据，计算出的 RCV 可能有助于更精确地解读结果。
