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为探究循环 Omentin-1 水平和 MALAT1 表达与 T2DM 患者 CHD 的关系,研究人员对 137 例 T2DM 患者研究。结果显示二者与 CHD 相关,联合检测诊断效率更高。这为 T2DM 患者 CHD 早期检测提供新方向。
在健康领域,糖尿病(DM)的全球患病率正不断攀升,中国的糖尿病患者数量庞大且预计未来还会增加。冠心病(CHD)作为 2 型糖尿病(T2DM)常见且严重的大血管并发症,是糖尿病患者心血管死亡的主要原因 。然而,当前临床用于评估心血管疾病的参数,大多针对严重心血管事件,如心肌梗死等,对于 T2DM 患者患 CHD 的风险评估,这些参数无法提供足够信息。因此,寻找能预测 T2DM 患者 CHD 的生物标志物,对早期诊断和预防 CHD 意义重大。
在此背景下,河北医科大学第三医院的研究人员开展了一项关于循环网膜素 - 1(Omentin-1)水平和长链非编码 RNA MALAT1 表达与 T2DM 患者 CHD 关联的研究。研究发现,与无 CHD 的 T2DM 患者相比,合并 CHD 的 T2DM 患者血浆 Omentin-1 水平显著降低,而 MALAT1 表达明显升高。并且,Omentin-1 和 MALAT1 与 CHD 的发生显著相关,二者联合检测对 T2DM 患者 CHD 的诊断效率更高。这一研究结果为 T2DM 患者 CHD 的早期无创检测和风险分层提供了潜在的新工具,在糖尿病心血管并发症的防治领域具有重要意义,该研究成果发表在《Scientific Reports》上。
研究人员在此次研究中主要运用了以下关键技术方法:首先,招募符合条件的 137 例 T2DM 患者,依据是否患有 CHD 分为两组。其次,收集患者的临床资料和生化参数,如年龄、性别、体重指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)等。然后,通过超声心动图测量心脏功能,如左心室射血分数(LVEF)。运用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆 Omentin-1 水平,利用定量 PCR 检测外周血单核细胞中 MALAT1 的表达。最后,借助统计分析方法,如二元逻辑回归、受试者工作特征(ROC)曲线分析等对数据进行处理和分析。
研究结果
- 研究对象的人口统计学、临床和生化特征:T2DM 患者和 T2DM + CHD 患者在性别、BMI、家族史、吸烟状况、饮酒情况等基线特征上无显著差异。但 T2DM + CHD 患者的糖尿病病程明显更长,收缩压(SBP)、HbA1c 和空腹血糖(FBG)更高,LVEF、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和估算肾小球滤过率(eGFR)更低。
- 循环中 Omentin-1 水平和 MALAT1 表达:T2DM + CHD 患者血浆 Omentin-1 水平显著低于 T2DM 患者,而外周血细胞中 MALAT1 表达显著高于 T2DM 患者,表明二者可能参与 T2DM 患者 CHD 的发病机制。
- Omentin-1 和 MALAT1 的相关性分析:Omentin-1 与 LVEF 呈正相关,与其他参数无明显相关性;MALAT1 表达与 LVEF 呈负相关,与年龄和糖尿病病程呈正相关。此外,血浆 Omentin-1 水平与 MALAT1 表达呈负相关。
- Omentin-1 和 MALAT1 与 CHD 的关联:二元逻辑回归分析表明,无论是否调整年龄、性别、糖尿病病程、HbA1c、BMI、LDL-C 和 eGFR 等因素,Omentin-1 和 MALAT1 均与 T2DM 患者 CHD 的存在显著相关。
- ROC 曲线分析:ROC 曲线分析显示,血浆 Omentin-1 水平和 MALAT1 表达对 T2DM 患者 CHD 均有诊断价值,二者联合检测的诊断价值更高。
研究结论和讨论
该研究表明,循环 Omentin-1 水平降低和 MALAT1 表达升高与 T2DM 患者 CHD 密切相关,二者联合检测可提高对 T2DM 患者 CHD 的诊断效率,有望成为 T2DM 患者 CHD 早期无创检测和风险分层的工具。不过,研究也存在一些局限性,如单中心、样本量较小,药物使用和年龄相关因素可能影响结果等。未来还需大规模、多中心研究进一步验证其诊断效能,明确临床相关临界值,并深入探索 Omentin-1 和 MALAT1 在 T2DM 患者 CHD 发病机制中的病理生理机制,为糖尿病心血管并发症的防治提供更坚实的理论依据和实践指导。