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为解决取代卡西酮和芬太尼类似物位置异构体难以用气相色谱 - 质谱（GC-MS）准确鉴定的问题，研究人员开发了以氮气为载气的气相色谱 - 红外光谱（GC-IRD）法。该方法能有效鉴定异构体，是 GC-MS 的合适补充技术，对毒品分析意义重大。
在毒品检测的复杂领域中，新型毒品不断涌现，给检测工作带来了巨大挑战。其中，取代卡西酮和芬太尼类似物这类位置异构体，它们就像隐藏在黑暗中的 “孪生兄弟”，用传统的气相色谱 - 质谱（GC-MS）技术进行检测时，常常让人难以分辨。因为它们产生的质谱图极为相似，甚至保留时间也相差无几，这使得准确鉴定它们变得困难重重。在实际的毒品打击工作中，如果不能精准识别这些毒品，就可能导致对毒品犯罪的判断出现偏差，影响法律的公正执行。因此，寻找一种更有效的鉴定方法迫在眉睫。
为了解决这一棘手问题，来自未知研究机构的研究人员开展了一项极具意义的研究。他们开发了一种以氮气为载气的气相色谱 - 红外光谱（GC-IRD）法，以此作为 GC-MS 的补充技术，用于取代卡西酮和芬太尼类似物位置异构体的准确鉴定。该研究成果发表在《Forensic Chemistry》杂志上，为毒品检测领域带来了新的曙光。
研究人员在开展研究时，主要运用了以下关键技术方法：首先，利用现有的基于 GC-MS 且以氦气为载气的药物分析方法，借助 Restek EZGC Method Translator 软件，将其修改为适用于氮气载气的方法；然后，通过分析标准药物混合物，对修改后的方法进行优化；最后，用优化好的 GC-IRD 方法对 29 种认证参考物质以及药物混合物进行分析，以此验证该方法的性能 。
下面来看具体的研究结果：
- 方法运行时间：研究实现了对由取代卡西酮和芬太尼类似物组成的 29 种认证参考物质进行分析，总方法运行时间为 26 分钟。这表明该方法在时间效率上表现良好，能够在较短时间内完成对多种物质的检测，提高了检测工作的速度。
- 标准物质鉴定：制备了浓度为 100 μg/mL、1 mg/mL 和 2 mg/mL 的标准品，并在 3 天内进行分析。其中，1 mg/mL 浓度的标准品中有 27 种通过谱库匹配，匹配度达到 0.98 或更高。这一结果说明该方法在鉴定标准物质时具有较高的准确性，能够可靠地识别不同的物质。
- 保留时间稳定性：每种标准品的保留时间（RT）变异系数（% CV）均小于 3%。这体现了该方法的稳定性，即多次检测时，同一种物质的保留时间波动较小，保证了检测结果的可靠性。
- 药物混合物分离效果：对药物混合物进行分析时，各成分的峰分辨率均超过 1.5。这意味着该方法能够很好地将混合物中的不同成分分离开来，准确识别其中的各种物质，避免了成分之间的干扰。
研究结论和讨论部分具有重要意义。研究人员成功开发并验证了使用氮气载气的 GC-IRD 方法，用于分析 12 种取代卡西酮和 17 种芬太尼衍生物。在当前毒品形势下，相关取代卡西酮和芬太尼类似物常混合于各类缴获毒品中，该技术能够有效区分复杂混合物中结构相近的异构体，大大提高了缴获毒品分析的准确性和可靠性，增强了对毒品犯罪打击的力度，为法医化学领域的毒品鉴定工作提供了强有力的技术支持。同时，该方法的成功开发也为应对全球氦气短缺问题，在气相色谱分析中使用氮气载气提供了有益的实践经验，推动了相关检测技术的发展。
