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在合成毒品市场，成分复杂多样，传统提取分析方法难以全面检测。研究人员利用直接实时分析高分辨率质谱（DART-HRMS）对 6 种缉获药片进行固体及提取物分析。结果发现未提取药片分析能检测到更多杂质等，证明该技术可更全面化学剖析毒品，助力法医工作。
在当今的毒品世界里，合成毒品市场可谓是乱象丛生。纯毒品极为罕见，市面上的毒品样本往往是多种物质的大杂烩，不仅包含传统合成毒品和新型精神活性物质（NPS）这些主要成分，还裹挟着各类具有重要法医价值的次要化合物，像掺假物（比如为增强或引入新精神活性效果而添加的芬太尼类似物）、合成杂质（合成过程中的中间体或副产物）以及污染物（并非有意添加到毒品中的物质）。
对于法医化学工作者而言，识别这些物质就如同在错综复杂的迷宫中寻找出口，困难重重。由于毒品样本中化学结构种类繁多，想用单一的标准化提取程序高效提取所有物质，几乎是天方夜谭。若仅用一种溶剂提取，很可能遗漏极性较弱的次要物质，导致关键信息丢失；要是采用多种提取程序，又会耗费大量时间和资源，这对于需要快速响应、资源有限的研究实验室和执法机构来说，无疑是沉重的负担。
为了突破这一困境，来自国外（文中提及的研究人员来自巴西相关机构）的研究人员开展了一项意义重大的研究。他们将目光聚焦在直接实时分析高分辨率质谱（DART-HRMS）技术上，试图用这一技术对缉获的药片进行更全面、更精准的分析。研究人员从里约热内卢州民事警察那里获取了 6 种不同颜色和形状的药片（分别标记为 T1 - T6），这些药片均是 2022 年缉获的。他们对这些药片分别进行了固体状态下的直接分析，以及提取后溶液状态下的分析。
研究中，研究人员用到的主要关键技术方法是 DART-HRMS 技术。该技术由 DART 电离源（IonSense, Saugus, MA, USA）与 Q-Exactive Plus Orbitrap 高分辨率质谱仪联用。研究人员通过这种联用技术，对未提取药片和相应提取物进行定性分析，进而比较两者化学轮廓的差异 。
下面来看看具体的研究结果：
- 分析未提取药片与相应提取物：研究人员构建了相关表格（表 1 和补充材料表 S1）来呈现研究结果。表 1 汇总展示了仅通过直接分析方法（方法 B）检测到的物质，而表 S1 列出了两种方法都能检测到的物质（仅考虑信噪比大于 3 的分析物）。通过这些表格，能清晰地看到两种分析方法所得化学轮廓的主要差异。研究发现，像芬太尼类似物、N-MEC、N - 甲酰基 - MDA 和 N - 甲酰基 - MDMA 等多种合成杂质、掺假物和污染物，仅在未提取药片的直接分析中被检测到，部分还以簇的形式存在。此外，研究还识别出了以前未报道过的离子物种。
综合研究结果，研究人员得出结论：直接分析未提取药片能识别出许多具有重要法医意义的物质，而这些物质采用许多法医机构常用的传统单一提取方法是检测不到的。这一研究成果意义非凡，它表明 DART-HRMS 技术可以更快速、更全面地对缉获毒品进行化学剖析。识别出的合成杂质有助于推断毒品制造过程中采用的合成路线，特定的掺假物和污染物则能揭示毒品制造的相关实践，这对于执法部门追踪毒品制造商、打击毒品犯罪活动提供了强有力的支持。该研究成果发表在《Forensic Chemistry》上，为法医科学领域的研究和实践开辟了新的方向，有望推动相关检测技术的革新，提升全球打击毒品犯罪的能力 。
