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癌症治疗面临恶性细胞耐药及传统化疗副作用大等问题。研究人员对劳伦藻属（Laurencia）海藻体外抗癌特性展开系统研究，分析 46 篇文献发现其代谢物能抑制肿瘤细胞活性、调控细胞周期等，为肿瘤辅助治疗药物研发提供参考。
在医学发展的长河中，癌症始终是一道难以跨越的鸿沟。它如同潜伏在身体里的恶魔，以恶性细胞不受控制地增殖为手段，肆意破坏人体正常机能。常规的化疗手段虽然在一定程度上能够抑制癌细胞的生长，但却有着 “杀敌一千，自损八百” 的弊端。化疗药物的非特异性作用，不仅会攻击癌细胞，也会对正常细胞造成伤害，引发一系列令人痛苦的副作用。同时，癌细胞还会不断 “进化”，逐渐对化疗药物产生耐药性，使得治疗效果大打折扣。在这样的困境下，寻找更安全、更有效的抗癌药物迫在眉睫。
在广袤无垠的海洋世界里，海藻犹如一座尚未完全开发的宝藏库。其中，劳伦藻属（Laurencia）海藻引起了科研人员的浓厚兴趣。它蕴含着丰富多样的生物活性物质，这些物质极有可能成为攻克癌症的 “秘密武器”。基于此，来自巴西伯南布哥联邦大学（Federal University of Pernambuco/UFPE）的 Alexsandra de Morais Martins、Elizabeth Fernanda de Oliveira Borba 等研究人员，对劳伦藻属海藻的体外抗癌特性展开了系统研究。相关研究成果发表在《Algal Research》上。这一研究成果意义重大，它为抗癌药物的研发开辟了新的方向，有望为癌症患者带来新的希望。
研究人员在开展此项研究时，主要运用了文献研究法。他们遵循系统评价和荟萃分析的首选报告项目（Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses，PRISMA）协议，在 MEDLINE/PubMed、Web of Science 等数据库中进行检索，筛选出符合条件的文献进行深入分析。
研究结果
- 文献筛选结果：研究人员共检索到 671 篇科学出版物，经过去除重复文献、筛选标题和摘要，排除了 489 项研究。对剩余文章进行全文分析后，最终确定 46 篇符合纳入标准的文献，并将其纳入本次系统综述。
- 劳伦藻属海藻的抗癌活性：研究发现，从劳伦藻属海藻中分离出的非极性和极性提取物、组分及化合物，对多种肿瘤细胞系展现出显著的抗癌活性。这些成分能够抑制肿瘤细胞的活力和增殖，有效控制细胞周期（细胞周期是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程 ），还能促进细胞死亡途径（如细胞凋亡等，细胞凋亡是细胞程序性死亡的一种方式，是机体为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主有序的死亡过程 ）的诱导。例如，从Laurencia viridis中分离出的 iubol（14）、22-hydroxy - 15 (28)-dehydrovenustatriol（15）和 secodehydrotirsiferol（17），在针对白血病细胞（JURKAT）的细胞毒性评估中，展现出 2.0 至 3.5 μM 的 IC50值（IC50指半数抑制浓度，即能够抑制 50% 细胞生长或酶活性等的物质浓度 ）。而倍半萜类化合物 obtusol 和（-）-elatol，在对抗耐药性结肠腺癌细胞（Colo - 205）时，IC50分别为 1.2 和 2.5 μg/mL。
研究结论与讨论
此次系统综述全面总结了过去 12 年关于劳伦藻属海藻次生代谢物的细胞毒性和抗癌潜力的研究。研究表明，劳伦藻属海藻中的次生代谢物具有极具前景的抗癌活性，这些活性为开发新型肿瘤辅助治疗物质提供了重要依据。这不仅有助于推动抗癌药物的研发进程，还可能为癌症治疗带来新的策略和方法。然而，目前的研究大多局限于体外实验，未来还需要进一步开展体内实验和临床试验，深入探究这些次生代谢物的作用机制、安全性和有效性，从而将这些研究成果真正转化为临床应用，造福广大癌症患者。
