综述：蒙脱石革命：剥离技术统一探索及其作为先进药物递送载体的新兴作用

这篇综述系统阐述了蒙脱石（MMT）作为纳米药物载体的革命性进展，重点剖析了剥离（exfoliation）技术如何通过解离其层状结构（10 ?厚2:1型硅酸盐片层）提升比表面积和阳离子交换容量（CEC=150 mg equiv./100 g），从而优化药物负载（如通过Na+/Ca2+离子置换机制）和控释性能。文章涵盖超声、冻融等剥离方法，并强调其生物相容性在靶向递送中的独特优势。

　　

蒙脱石的纳米化革命：从地质矿物到智能药物载体

Abstract
黏土基纳米载体持续推动药物递送系统的革新，其中蒙脱石（MMT）因其独特的层状结构和天然剥离特性脱颖而出。通过剥离技术将MMT解离为纳米片层，可显著增加比表面积并减少聚集倾向，从而提升药物分子相互作用效率。安全性研究进一步验证了其临床转化潜力。

Introduction
源自膨润土的MMT自184年在法国蒙莫里永首次被发现后，其化学组成（如典型分子式(Ca_0.14Na_0.02)_Σ=0.16(Al_1.66Mg_0.36Fe_0.04)_Σ=2.08Si_3.90Al_0.10O₁₀(OH)₂·1.02H₂O）与地质来源密切相关。其2:1型三明治结构（四面体-八面体-四面体）因同晶置换产生负电荷，通过Na⁺/Ca²⁺平衡电荷，赋予其溶胀（体积膨胀20倍）和吸附特性。

Ultrasonication method
超声剥离利用空化效应产生的微射流破坏层间范德华力，但需注意过度处理可能导致结构碎片化。对比传统机械研磨，该方法能更精准控制片层解离程度。

Applications in drug delivery
剥离后的MMT纳米片凭借超高比表面积（单层厚度≈1 nm）可高效负载抗癌药物，并通过pH响应释放（如胃酸环境触发Ca²⁺置换）。其表面羟基还支持聚合物修饰，延长血液循环时间。

Safety and challenges
尽管MMT的LD₅₀>5000 mg/kg证实低毒性，但纳米片再聚集问题仍需通过表面改性（如CTAB修饰）解决。临床转化还需突破规模化生产与稳定性评估瓶颈。

Conclusion
从丰田1985年首次工业应用到现代医药领域，MMT通过剥离技术实现了从地质材料到智能载体的跨越。未来研究应聚焦于功能化改性策略与体内代谢机制的深度解析。