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本文聚焦皮肤感染性疾病治疗难题，阐述胶体药物递送系统（如脂质体、纳米粒等）优势。其能提升药物渗透、稳定、溶解与生物利用度，还可控制释放，为皮肤感染性疾病治疗提供有效新途径，值得关注。
引言
近年来，全球人口中皮肤感染病例不断增加，众多危险微生物是罪魁祸首。皮肤感染性疾病危害极大，世界 30% - 70% 的人口深受其扰，是人类疾病的第四大诱因，给各国医疗系统带来沉重负担。引发感染的病原体多样，像细菌（如Streptococcus pyogenes、Staphylococcus aureus 等）、病毒（如人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒等）、寄生虫（如Leishmania sp. 等）、真菌（如皮肤癣菌、念珠菌等） 。皮肤疾病种类繁多，约 3000 种，可分为急性和慢性，不同年龄和社会经济背景的人都可能患病，老年人更易中招。这些疾病不仅症状多样，还可能发展成慢性病，加重已有慢性疾病。
尽管生物医学进步显著，但皮肤感染的有效治疗方案仍匮乏。目前使用的一些局部和口服抗感染药物，如抗菌肽、抗生素、天然提取物等，虽能抑制致病微生物传播，调节病情发展，但面临诸多难题。比如成本高、使用不便、原材料短缺、透皮能力差、水溶性低、生物利用度低、全身毒性、生产质量问题、耐药性高、剂量反应不良等，这些都导致患者依从性差、治疗效果不佳。而且，病原体类型、皮肤受累层次、受影响结构和患者整体健康状况等因素，也会影响皮肤疾病的临床表现。因此，深入了解这些因素，对优化治疗效果、找到有效治疗方法至关重要。
与此同时，透皮给药技术逐渐受到科学界青睐。它能将治疗药物精准送达目标区域，无论是局部还是全身应用都适用，还能避免胃肠道和首过代谢，克服口服吸收不足的问题。然而，皮肤的角质层是透皮给药的最大障碍。不过现在，胶体药物递送方法成为透皮给药的更好选择。胶体药物递送系统种类丰富，包括脂质体、乙醇脂质体、非离子表面活性剂囊泡（niosomes）、纳米乳、聚合物纳米粒、胶束、固体脂质纳米粒等。这些系统有诸多优势，能增强药物稳定性、溶解性、渗透性、溶出度和生物利用度，还能实现药物控释，降低毒性，防止酶解等因素导致的药物降解。此外，基于混合营养补充剂的自组装胶体药物递送系统，能让疏水性药物顺利给药，提升其溶解、渗透、溶解性能和治疗效果，还能保护药物在胃肠道环境中不被降解。基于此，本文对用于治疗皮肤感染性疾病的胶体药物递送技术进行综述。
胶体药物递送系统用于皮肤感染性疾病的治疗
这部分内容主要介绍了胶体透皮药物递送方法在治疗皮肤感染性疾病方面的广泛应用。例如，通过薄膜水化法制备的壳聚糖包被的载盐酸四环素纳米非离子表面活性剂囊泡（niosomes），对Escherichia coli（E. coli）、Pseudomonas aeruginosa（P. aeruginosa）和Staphylococcus aureus（S. aureus）等病原体，展现出比传统药物更强的抗菌活性和抗生物膜潜力。
结论
基于胶体的透皮药物递送系统，能显著提高天然提取物、抗生素、抗菌化合物等治疗药物的渗透、滞留和生物利用度，为皮肤感染性疾病提供了一种有效治疗途径。非离子表面活性剂囊泡（niosomes）、乙醇脂质体、脂质体、聚合物纳米粒等制剂，都表现出强大的抗菌、抗真菌和抗炎活性。这些系统不仅能优化治疗效果，还能提高患者依从性，推动皮肤感染性疾病治疗的发展。
