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为探究系统性红斑狼疮（SLE）患者 B 淋巴细胞亚群及干扰素（IFN）状态特征，明确免疫参数与临床表现关系，研究人员分析 139 例 SLE 患者。发现两种免疫 “模式”，其意义在于为 SLE 靶向药物选择提供依据。
本研究纳入 139 例确诊为系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）的患者，其中女性 123 例（88%），男性 16 例（12%）。疾病病程为 3.0 [0.3; 12.0] 年，SLE 疾病活动指数 2000 版（SLEDAI-2K）评分为 7 [4; 11] 分，系统性红斑狼疮损伤指数（SDI）评分为 0 [0; 1] 分 。
研究人员运用多色流式细胞术，对患者外周血淋巴细胞进行免疫表型分析，检测 B 细胞、记忆 B 细胞总体群体、未转换和转换记忆 B 细胞、初始 B 细胞、过渡 B 细胞以及浆母细胞的情况。同时，借助实时聚合酶链反应，通过检测干扰素刺激基因（MX1、RSAD2和EPSTI1）的表达，来评估 IFN 状态。
研究结果发现了两种免疫 “模式”：一种是 I 型 IFN 占主导激活的疾病发病机制免疫模式，另一种是免疫系统 B 细胞成分占主导激活的模式。I 型 IFN 激活的免疫表型与高免疫活性、皮肤损伤为主以及白细胞减少相关；而 B 细胞成分主导激活的表型，则与肾脏和神经系统损伤相关。
这些研究结果表明，SLE 发病机制背后存在多种免疫机制。研究还识别出了一些主导疾病发病机制的分子 “模式”，这对选择有效的 “靶向” 药物意义重大 。
