探寻精神分裂症患者 NOS1AP 基因多态性与体脂关联：开启精准预测代谢风险新篇

精神分裂症患者长期药物治疗易引发抗精神病药所致肥胖，影响生活质量且增加患病风险。研究人员针对此，开展 NOS1AP 基因多态性与精神分裂症患者代谢参数关联研究，发现相关基因多态性与内脏脂肪水平有关，可助力预测代谢副作用。

　　精神分裂症患者长期接受药物治疗时，抗精神病药物可能会引发肥胖问题，这种肥胖有时虽未达到代谢综合征（MS）的标准，尤其是中心性肥胖，但却极大地降低了患者的生活质量，还是多种疾病发生的危险因素。在人体中，NOS₁AP 基因的产物参与脂肪生成、树突成熟、记忆过程，以及通过 N - 甲基 - D - 天冬氨酸（NMDA）受体进行的冲动传递。研究人员推测，NOS₁AP 基因多态性可能与精神分裂症患者的代谢参数存在关联。

研究人员对 491 名确诊为精神分裂症的斯拉夫族患者展开研究。所有参与者都接受了人体测量检查，通过生物电阻抗分析和皮褶厚度测量法来确定腰围、总脂肪含量和内脏脂肪含量。血清的生化参数则采用标准方法进行评估。代谢综合征的各项指标依据国际糖尿病联盟的标准来确定。研究人员利用标准的酚 - 氯仿法从外周血白细胞中提取 DNA，并选取了 NOS₁AP 基因中的 3 个单核苷酸多态性（SNPs）进行基因分型，通过实时聚合酶链式反应（PCR）来确定所研究多态性的等位基因。

研究结果显示，不同内脏脂肪水平的患者群体中，NOS₁AP 基因的 rs12143842 多态性等位基因频率分布存在显著差异，同时，rs10494366 基因型不同，患者的内脏脂肪水平也有所不同。此次研究首次证实了 NOS₁AP 基因多态性与精神分裂症患者内脏脂肪水平的形成存在关联。这些研究成果有望进一步用于开发基因检测组合，从而预测精神分裂症抗精神病治疗过程中不良代谢效应的发生情况。