[11C] AIB：开拓肿瘤成像新视野的潜力 PET 示踪剂

为评估新型 PET 示踪剂 [3-11C] AIB（一种潜在的 System A 氨基酸转运探针）的特性，研究人员对 6 名健康男性开展研究。结果显示其安全性好、辐射剂量可接受，在特定区域成像有优势。该研究为相关癌症研究提供新方向。

　　目的：这项首次在人体开展的研究，旨在评估新型正电子发射断层扫描（PET）示踪剂 [3-¹¹C] AIB（一种假定的 System A 氨基酸转运探针）在健康志愿者体内的生物分布、辐射剂量以及安全性。
方法：6 名健康男性参与者在快速静脉注射 [3-¹¹C] AIB（注射剂量：366.9±17.9 MBq）后，接受全身 PET/CT 扫描。注射后 4 分钟对腹部上部进行动态成像，随后进行长达 90 分钟的全身静态扫描。在主要器官上绘制感兴趣区域，以获取时间 - 活性曲线用于剂量学计算。通过成像前后的生命体征和实验室检测评估安全性。
结果：在唾液腺、胰腺、肾脏和肝脏中观察到较高的示踪剂摄取，而在大脑和骨骼肌中的摄取较低。主要排泄途径是泌尿系统。有效剂量为 5.1 μSv/MBq，对于 370 MBq 的注射剂量，有效剂量为 1.9 mSv，与其他¹¹C 标记的氨基酸示踪剂相当。未观察到不良事件或临床评估的显著变化。
结论：这项对 [3-¹¹C] AIB 的首次人体评估表明，其安全性和可接受的辐射剂量与其他¹¹C 标记的氨基酸示踪剂相当。在大脑和骨骼肌中摄取极少的独特生物分布模式，为这些区域的潜在肿瘤成像创造了高对比度条件。快速的动力学表明，可以优化成像方案以缩短采集时间。这些特性使 [3-¹¹C] AIB 成为一种有前景的放射性示踪剂，值得在 System A 氨基酸转运和代谢改变的癌症类型中进行研究。