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这篇综述聚焦 CRT 2025 会议，介绍多项最新突破性试验（LBT）成果。如 AGENT IDE 试验对比紫杉醇涂层球囊与普通球囊治疗冠状动脉支架内再狭窄（ISR）疗效；还有 TAVR 瓣膜对比、大口径机械取栓治疗肺栓塞（PE）等研究，为心血管医学提供新参考。
Paclitaxel-coated balloon versus uncoated balloon for coronary in-stent restenosis: two-year outcomes of the AGENT IDE Trial
AGENT IDE 试验是美国首个探究药物涂层球囊（DCB）治疗冠状动脉支架内再狭窄（ISR）患者疗效与安全性的随机临床试验（RCT）。研究发现，AGENT DCB 在 1 年时，其主要终点靶病变失败（TLF）方面优于传统球囊血管成形术，且 2 年随访结果保持一致。
One-year clinical outcomes of TAVI with Accurate neo2? vs Sapien/Evolut?: a SWEDEHEART target trial emulation study
在一项基于 SWEDEHEART 注册研究的全国性观察性研究中，模拟目标试验，比较了使用 ACURATE neo2?（波士顿科学公司）、Sapien 3（爱德华生命科学公司）和 Evolut?（美敦力公司）瓣膜进行经导管主动脉瓣置换术（TAVR）的效果。分析显示，各组在死亡率、心力衰竭住院或中风方面无显著差异。此外，ACURATE neo2?手术中常用的后扩张与不良事件无关。
Large-bore mechanical thrombectomy for intermediate-risk pulmonary embolism in patients with contraindications to thrombolytics: outcomes from the non-randomized PEERLESS Cohort
该研究对比了有溶栓绝对禁忌证的中危肺栓塞（PE）患者接受大口径机械取栓（LBMT）治疗，与 PEERLESS 试验中随机分组患者的情况。结果发现，LBMT 治疗下，有溶栓禁忌证的患者死亡率或颅内出血率较低，大出血发生率相似，临床改善情况与随机分组患者相当。
