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【编辑推荐】为探究传统药用植物欧锦葵（Anagallis arvensis）中皂苷类成分的抗病毒机制，研究人员通过 LC-HRMS 分析其皂苷富集提取物（AAS），结合噬斑实验、细胞融合实验等发现，AAS 中去葡萄糖欧锦葵苷 B（9）可抑制 HSV-1 糖蛋白介导的膜融合，为阐释其民间药用价值提供科学依据。
研究背景与科学问题
病毒感染性疾病一直是威胁人类健康的重大挑战，寻找安全有效的抗病毒天然产物成为医学界的重要课题。皂苷作为一类具有广泛生物活性的天然化合物，其抗病毒潜力备受关注。欧锦葵（Anagallis arvensis）在传统医学中被用于多种疾病治疗，尤其被提及具有抗病毒作用，但其具体活性成分、作用机制及物质基础尚未明确。目前，关于其抗病毒的研究缺乏深入的植物化学分析和功能机制探究，例如：何种成分是关键抗病毒物质？其作用靶点和通路如何？能否为临床抗病毒药物开发提供新方向？
为解答这些科学疑问，研究人员围绕欧锦葵的皂苷类成分展开系统研究，旨在揭示其抗单纯疱疹病毒 1 型（Herpes simplex virus 1, HSV-1）的活性成分及作用机制，并验证其传统药用价值的科学性。该研究成果发表于国际期刊《Fitoterapia》。
研究机构与核心方法
研究由未知研究机构的科研团队完成。研究人员采用以下关键技术方法：
- LC-HRMS 成分分析：对欧锦葵地上部分的皂苷富集提取物（AAS）进行高分辨质谱分析，鉴定其化学成分组成，发现主要含有三萜皂苷和黄酮苷类化合物。
- 噬斑实验（Plaque Assay）：在 Vero 细胞上进行 HSV-1 感染实验，通过测定噬斑大小评估 AAS 对病毒传播的抑制效果。
- 细胞融合实验：利用特异性 HSV-1 融合实验，检测 AAS 对 HSV-1 糖蛋白介导的细胞融合的影响，明确其作用阶段。
- 生物活性导向分馏（Bioassay-guided Fractionation）：对 AAS 进行分离纯化，筛选出具有显著抗病毒活性的亚组分，并进一步鉴定关键活性成分。
研究结果
1. AAS 对 HSV-1 病毒传播的抑制作用
噬斑实验结果显示，AAS 在宿主细胞感染 HSV-1 后处理时，可显著抑制病毒在细胞间的传播，导致噬斑体积明显减小。这表明 AAS 的作用阶段主要为病毒进入宿主细胞后的后期步骤，而非阻止病毒吸附或侵入。
2. AAS 抑制 HSV-1 糖蛋白介导的细胞融合
在 HSV-1 融合实验中，当 AAS 浓度超过 2 μg/mL 时，可有效抑制 HSV-1 糖蛋白介导的细胞膜融合过程。细胞融合是 HSV-1 感染后期病毒扩散的关键环节，该结果直接揭示了 AAS 通过干扰病毒包膜与宿主细胞膜的融合，从而阻断病毒在细胞间的传播。
3. 关键活性成分的鉴定
通过生物活性导向分馏，从 AAS 中分离得到一个具有显著抗 HSV-1 活性的亚组分。结合化学成分分析，发现该亚组分中去葡萄糖欧锦葵苷 B（desglucoanagalloside B，9）的含量与膜融合抑制活性呈正相关。进一步验证表明，该化合物是 AAS 发挥抗病毒作用的主要活性成分。
4. 传统药用合理性的验证
研究发现，在传统草药制剂中检测到相当含量的去葡萄糖欧锦葵苷 B（9），这为欧锦葵在民间医学中作为抗病毒药物的应用提供了直接的化学和药理学证据，解释了其传统用途的科学性。
5. 对 SARS-CoV-2 的抗病毒活性评估
针对当前关注的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2），研究显示 AAS 未表现出相关抗病毒活性，提示其抗病毒作用具有一定的病毒类型特异性。
研究结论与意义
本研究通过多维度实验证实，欧锦葵中的三萜皂苷类成分，尤其是去葡萄糖欧锦葵苷 B（9），通过抑制 HSV-1 糖蛋白介导的膜融合过程，有效阻断病毒在宿主细胞间的传播。这一发现不仅揭示了欧锦葵抗病毒的物质基础和作用机制，也为开发以病毒膜融合为靶点的新型抗病毒药物提供了天然先导化合物。此外，研究结果为传统药用植物的现代科学研究提供了范例，架起了民间经验与现代药理学之间的桥梁。尽管研究未发现其对 SARS-CoV-2 的活性，但其针对 HSV-1 的作用机制研究，仍为疱疹病毒感染的治疗策略提供了新视角，具有重要的基础研究和临床转化潜在价值。
