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为探究可变剪接（AS）在葡萄响应铝（Al）和鞭毛蛋白 22（flg22）胁迫中的作用，研究人员对处理前后的葡萄叶片进行转录组测序。发现 Al 和 flg22 处理分别检测到 11,805 和 9,156 个 AS 事件，以跳过外显子（SE）为主，相关基因富集于特定代谢和信号通路。该研究为葡萄抗逆育种提供理论依据。
可变剪接（Alternative Splicing, AS）作为主要的转录后调控过程之一，可能参与植物对生物与非生物胁迫的响应。目前，关于 AS 在葡萄响应铝（Aluminium, Al）和鞭毛蛋白 22（flagellin 22, flg22）胁迫中的潜在作用仍知之甚少。本研究分别对 Al 和 flg22 处理前后的葡萄叶片进行转录组测序，以鉴定 AS 基因。结果显示，Al 处理组共检测到 11,805 个 AS 事件，其中跳过外显子（Skipped Exon, SE）类型占比最高（88.72%）；flg22 处理组检测到 9,156 个 AS 事件，SE 类型占 88.52%。与处理 0 小时相比，Al 和 flg22 处理 12 小时分别鉴定出 42 个和 147 个差异可变剪接（Differential Alternative Splicing, DAS）基因（Differentially Expressed Alternative Splicing Genes, DASEGs）。功能分析表明，Al 处理后的 DASEGs 主要富集于谷胱甘肽代谢通路；flg22 处理后的 DASEGs 则富集于丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-Activated Protein Kinase, MAPK）信号通路和植物激素信号转导。研究进一步通过 RT-qPCR 验证了 7 个 Al 处理 12 小时后上调表达的抗逆相关 DASEGs，包括 β- 葡萄糖苷酶、钙调神经磷酸酶 B 类似蛋白、突触结合蛋白 - 3、半胱氨酸合酶和谷胱甘肽还原酶。同时，富亮氨酸重复序列受体样丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶、BRI1 相关受体激酶 1 和受体样蛋白激酶等基因也得到验证。此外，研究还证实了 4 种丝氨酸 / 精氨酸（Serine/Arginine, SR）富集蛋白 SCL30A、SCL28、RS2Z32 和 SR45A 在 Al 和 flg22 胁迫下均呈上调表达。本研究深入解析了可变剪接与葡萄抗逆性的关联，有助于筛选有益性状的候选基因，为葡萄抗逆育种提供理论基础，并为揭示葡萄环境适应策略提供新视角。
