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为探究抗菌抗真菌化合物，研究人员开展 2,3 - 二氨基吡啶与 2,4 - 二羟基苯甲醛缩合生成席夫碱配体（HL）及其金属配合物的研究。发现 2,4 - 二羟基苯甲醛抗菌活性最强，Mn (II) 配合物次之，分子对接证实配合物与细菌蛋白强结合，为药物设计提供新思路。
2,3 - 二氨基吡啶与 2,4 - 二羟基苯甲醛缩合生成具有 ONN 供体序列的一元三齿席夫碱配体（HL），其结构通过元素分析、电导率测试、磁化率数据、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外 - 可见光谱（UV–vis）、X 射线衍射及质谱数据表征。采用计算化学 HF/3-21G 方法优化几何结构并评估最高占据分子轨道 - 最低未占据分子轨道（HOMO–LUMO）能隙。配合物的低摩尔电导率表明其为非电解质，分光光度法和重量分析法显示配合物（2–4）的金属与配体比例为 1:2，而配合物（1 和 5）为 1:1。对 2,3 - 二氨基吡啶、2,4 - 二羟基苯甲醛、配体（HL）及其配合物针对粪肠球菌（Enterococcus faecalis）、伤寒沙门氏菌（Salmonella typhi）、表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis）等细菌及黄曲霉（Aspergillus flavus）、链格孢菌（Alternaria solani）、白色念珠菌（Candida albicans）等真菌的抗菌抗真菌活性筛选显示，2,4 - 二羟基苯甲醛抗菌活性最强，其次为 Mn (II) 配合物，且抗菌活性随化合物浓度增加而增强。通过分子建模评估配体及其配合物对蜡样芽孢杆菌（B. cereus，PDB ID: 1FEZ）、表皮葡萄球菌（S. epidermidis，PDB ID: 3KP7）、粪肠球菌（E. faecalis，PDB ID: 5V5U）和伤寒沙门氏菌（S. typhi，PDB ID: 5V2W）蛋白结合位点的抑制作用，为药物设计提供新视角。分子对接研究证实金属配合物与细菌蛋白间存在强结合相互作用，验证其生物学潜力。研究结果表明席夫碱金属配合物具有 promising 抗菌特性，有望成为制药和医学应用的潜在候选物。
