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该综述聚焦乳腺癌治疗挑战，探讨忧遁草（Clinacanthus nutans）潜力。其提取物中 β- 谷甾醇、豆甾醇、轴突草苷、羽扇豆醇等对乳腺癌细胞（如 MCF-7、MDA-MB-231）具细胞毒性，可诱导凋亡，且与他莫昔芬等化疗药物有协同作用，为药物开发提供方向。
目的
乳腺癌的异质性给治疗带来显著挑战，促使研究人员探索基于植物的治疗方法。忧遁草（Clinacanthus nutans, C. nutans）是一种著名的多年生植物，富含生物活性化合物，其抗乳腺癌潜力已获得认可。然而，现有研究大多针对植物提取物，缺乏对特定生物活性化合物的详细了解，这限制了靶向治疗的开发。本文综述了忧遁草提取物中的主要化合物，重点关注 β- 谷甾醇（β-sitosterol）、豆甾醇（stigmasterol）、轴突草苷（shaftoside）和羽扇豆醇（lupeol），这些化合物已知对乳腺癌具有细胞毒性作用。
最新发现
我们的综述显示，分离出的化合物对 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞具有显著的诱导凋亡潜力，涉及的机制包括细胞周期停滞、线粒体破坏、凋亡基因调控、半胱天冬酶（caspase）激活和活性氧（ROS）清除。我们还记录了 β- 谷甾醇、豆甾醇和羽扇豆醇与当前化疗药物的联合作用，表明它们与他莫昔芬（tamoxifen）、索拉非尼（sorafenib）、阿霉素（doxorubicin）和 5 - 氟尿嘧啶（5-fluorouracil）具有良好的协同作用。
总结
本综述具有双重目的：首先，为与忧遁草及其市场产品相关的主张提供科学依据；其次，介绍源自忧遁草的潜在生物活性化合物，为创新药物开发铺平道路。在与乳腺癌的持续斗争中，忧遁草及其生物活性成分提供了有前景的探索和发展途径。
