子宫内膜异位症恶变卵巢癌相关基因与分子通路的系统生物学研究

为探究子宫内膜异位症进展为卵巢癌（OC）相关基因及通路，研究人员利用多数据库筛选分析，鉴定出 STAT3、TP53 等 8 个枢纽基因，发现 hsa-miR-146a-5p 及 RELA 分别为关键 miRNA 和转录因子（TFs），TP53 等与 OC 强相关，为靶向治疗提供依据。

　　

本研究探讨子宫内膜异位症进展为卵巢癌（OC）相关基因和通路。通过 GenCLip3 和 DisGeNET 数据库鉴定 OC 与子宫内膜异位症的 311 个共同基因，利用 STRING 数据库进行蛋白质 - 蛋白质相互作用分析并经 Cytoscape 可视化，借助 Cytoscape 的 Cytohubba 插件确定枢纽基因。通过 miRTarBase 和 ChEA 数据库（与 Enrichr 软件关联）鉴定靶向枢纽基因的转录因子（TFs）和微小 RNA（miRNAs），还利用比较毒理基因组学数据库分析与卵巢癌风险相关的枢纽基因。结果显示，共鉴定出 STAT3、TP53、SRC、PIK3CA、JUN、CTNNB1、ESR1 和 RELA 这 8 个枢纽基因；在 miRNAs 中，hsa-miR-146a-5p 与枢纽基因的相互作用最多，RELA 在 TFs 中相互作用次数最多；TP53、RELA、IL-6 和 STAT3 因得分高，与卵巢癌相关性最强。研究表明，这些枢纽基因参与子宫内膜异位症向 OC 的进展，了解相关上下游通路有助于开发靶向治疗策略并改善患者生存结局。