RC48-ADC联合PD-1抑制剂在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)保膀胱治疗中的临床疗效与安全性：基于真实世界数据的探索性研究

来自国内的研究人员针对肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者保膀胱治疗需求，开展RC48-ADC联合PD-1抑制剂的回顾性研究。结果显示：32例非转移性MIBC患者1年无进展生存率(PFS)达84.4%，客观缓解率(ORR)68.8%，保膀胱率68.8%，且初治组及T2期患者疗效更优。该方案为不适合常规治疗者提供安全有效的个性化选择。

　　

这项临床研究聚焦肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的治疗难题，探索了抗体偶联药物(RC48-ADC)与免疫检查点抑制剂(PD-1)联合应用的创新方案。研究团队通过分析32例接受≥3周期联合治疗的非转移性MIBC患者数据发现：

疗效方面，整体1年无进展生存(PFS)率高达84.4%，每10例患者中近7例实现肿瘤显著缩小(ORR 68.8%)，同时成功保留膀胱功能的比例达68.8%。特别值得注意的是，初治患者组展现出碾压性优势——其PFS率(94.7% vs 69.2%)和保膀胱率(78.9% vs 53.8%)均显著优于复发组。类似地，T₂期患者的治疗响应明显优于T₃期，ORR差值达25.5个百分点(80.0% vs 54.5%)。

安全性数据同样令人振奋，治疗相关不良事件(AEs)以轻度(I-II级)为主，未观察到严重免疫相关并发症。这些发现为临床医生提供重要启示：对于特定亚组(初治/T₂期)患者，该联合方案可能成为根治性膀胱切除术的替代选择，在"保命"与"保生活质量"间取得理想平衡。