姜黄素类植物Curcuma purpurascens BI.根茎的急性毒性及胃黏膜保护作用机制研究

本研究针对乙醇诱导的胃黏膜损伤，评估了Curcuma purpurascens BI.根茎提取物的急性毒性和 gastroprotective（胃保护）活性。通过大鼠模型证实其显著降低溃疡指数并调控氧化应激通路，为天然药物开发提供新依据，但需注意图5B与图6A的相似性争议。

　　

论文解读

胃黏膜损伤是消化系统疾病的常见病理表现，乙醇摄入、非甾体抗炎药等因素可诱发胃溃疡，全球约10%人口受其困扰。当前临床使用的质子泵抑制剂虽有效，但长期应用可能导致骨质疏松和感染风险。因此，从传统药用植物中寻找低毒、高效的 gastroprotective（胃保护）剂成为研究热点。马来亚大学的研究团队聚焦马来西亚本土植物Curcuma purpurascens BI.（紫姜黄），其根茎在民间医学中用于抗炎和消化系统疾病治疗，但缺乏系统性药理验证。

研究采用急性毒性实验（OECD 423指南）和乙醇诱导的大鼠胃溃疡模型，通过组织病理学分析（H&E染色）、氧化应激标志物（MDA、SOD、GSH）检测及炎症因子（TNF-α、IL-6）评估，首次证实该植物根茎乙醇提取物（50-200 mg/kg）可剂量依赖性地降低溃疡指数（最高减少78%），其机制与抑制脂质过氧化（MDA降低62%）、提升抗氧化酶活性（SOD增加2.1倍）及下调促炎因子相关。值得注意的是，研究团队发现低剂量组（50 mg/kg）效果优于阳性对照奥美拉唑（20 mg/kg），且未观察到急性毒性（LD₅₀ > 2000 mg/kg）。

关键实验技术

1. 急性毒性测试遵循OECD 423指南，观察14天；
2. 建立80%乙醇诱导的Sprague-Dawley大鼠胃溃疡模型；
3. 胃组织学分析采用H&E染色和溃疡指数量化；
4. 生化检测包括MDA（丙二醛）、SOD（超氧化物歧化酶）、GSH（谷胱甘肽）等氧化应激指标；
5. ELISA法测定血清TNF-α和IL-6水平。

研究结果

1. 急性毒性评估：所有剂量组（50-2000 mg/kg）大鼠均未出现死亡或行为异常，证实提取物安全性。
2. 胃黏膜保护效应：200 mg/kg剂量组溃疡抑制率达78%，组织学显示显著减少黏膜充血和中性粒细胞浸润。
3. 氧化应激调控：提取物使胃组织MDA水平降低62%，同时提升SOD和GSH活性（p < 0.01）。
4. 抗炎作用：血清TNF-α和IL-6水平分别下降54%和47%，与组织病理改善一致。

结论与意义
该研究首次阐明Curcuma purpurascens BI.根茎通过双重机制（抗氧化+抗炎）发挥胃保护作用，其活性可能源于姜黄素类化合物（如双去甲氧基姜黄素）。成果发表于《BMC Complementary Medicine and Therapies》，为开发新型植物基抗溃疡药物提供证据。但需注意编辑提出的图像重复问题（图5B与文献[1]图6A相似），可能影响部分结论可靠性。未来需分离活性单体并开展临床试验，以验证其转化医学价值。