美国成年人动脉粥样硬化负荷与肌肉减少症的关系:基于 NHANES 数据库的横断面研究

【字体: 时间:2025年05月15日 来源:Scientific Reports 3.8

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  为探究血浆致动脉粥样硬化指数(AIP)与肌肉减少症的关联,研究人员分析 NHANES 2011–2018 数据。发现 AIP 升高与四肢骨骼肌质量指数(ASMBMI)降低及肌肉减少症风险增加显著相关,提示脂质代谢在肌肉健康中起关键作用。

  随着全球人口老龄化加剧,肌肉减少症(Sarcopenia)已成为影响老年人健康的重要公共卫生问题。这种以骨骼肌质量和力量进行性下降为特征的疾病,不仅会导致身体机能衰退、跌倒风险增加,还与死亡率上升密切相关。尽管衰老、缺乏运动和营养不良等因素已被公认为肌肉减少症的主要诱因,但代谢和心血管因素在其中的作用一直未被充分揭示。近年来,越来越多的证据表明,代谢综合征(如血脂异常)与肌肉减少症之间可能存在共同的炎症和代谢失调机制,但具体的关联指标和作用路径尚不清楚。
为了填补这一研究空白,来自中国红花岗区人民医院和贵州医科大学(原中山大学附属第一医院贵州医院)的研究团队,基于美国国家健康与营养检查调查(NHANES)数据库,开展了一项关于血浆致动脉粥样硬化指数(Atherogenic Index of Plasma, AIP)与肌肉减少症关联的横断面研究。该研究成果发表在《Scientific Reports》上,为揭示脂质代谢与肌肉健康的关系提供了重要的流行病学证据。

研究人员主要采用了以下关键技术方法:首先,从 NHANES 2011–2018 周期中筛选出 3397 名符合条件的参与者,排除了数据缺失及无法进行双能 X 线吸收法(Dual-Energy X-Ray Absorptiometry, DXA)检测的个体。其次,通过计算 AIP(定义为 log10 [甘油三酯 / 高密度脂蛋白胆固醇])来评估脂质失衡状态,并依据美国国立卫生研究院基金会(FNIH)标准,以四肢骨骼肌质量指数(Appendicular Skeletal Muscle Mass Index, ASMBMI)定义肌肉减少症(男性 ASMBMI<0.789,女性 < 0.512)。最后,运用多变量线性回归、逻辑回归模型及限制性立方样条曲线,分析 AIP 与肌肉减少症的关联,并进行亚组分析和交互作用检验。

研究结果


人口学特征与 AIP 的关联


研究发现,随着 AIP 水平升高(按四分位数分组),舒张压、体重指数(BMI)、糖尿病患病率、总胆固醇等代谢相关指标呈显著上升趋势。肌肉减少症患病率在最高 AIP 四分位数组(Q4)达到 12.7%,显著高于最低组(Q1, 4.1%)。合并糖尿病、关节炎、充血性心力衰竭等慢性疾病的人群中,肌肉减少症更为常见。

AIP 与肌肉减少症的定量关联


多变量回归分析显示,在调整年龄、性别、种族、代谢指标及慢性疾病等混杂因素后,AIP 每增加 1 单位,ASMBMI 显著降低 0.02(95% CI:-0.03~-0.01, P<0.001);AIP 最高四分位数组患肌肉减少症的风险是最低组的 2.6 倍(95% CI:1.78~3.81, P<0.001)。限制性立方样条分析表明,AIP 与 ASMBMI 之间存在非线性负相关,在 AIP 中等水平(-0.3225~0.1479)时,ASMBMI 下降趋势更为明显。

亚组分析与交互作用


亚组分析显示,AIP 与肌肉减少症的关联在不同年龄、性别、种族及疾病状态人群中具有普遍性。值得注意的是,在非糖尿病、非关节炎及非癌症人群中,AIP 与肌肉减少症的关联更为显著,而种族间存在显著交互作用(P<0.05),提示遗传背景可能影响脂质代谢与肌肉健康的关系。

研究结论与讨论


本研究首次通过大规模人群数据证实,AIP 作为反映脂质代谢紊乱的综合指标,与肌肉减少症的发生风险显著相关。其潜在机制可能涉及炎症反应、氧化应激和胰岛素抵抗等通路 —— 高 AIP 水平诱导的血管内皮功能障碍和慢性炎症,可抑制骨骼肌蛋白合成并促进分解代谢,最终导致肌肉质量下降。尽管横断面研究无法确立因果关系,但其结果为肌肉减少症的早期预防提供了新靶点。

该研究的公共卫生意义在于,AIP 作为可干预的代谢指标,可能通过调节血脂异常(如降低甘油三酯、升高高密度脂蛋白胆固醇)来改善肌肉健康。未来需进一步开展纵向研究和机制探索,以验证 AIP 在肌肉减少症发病中的因果作用,并开发针对性的营养或药物干预策略。鉴于全球老龄化趋势,这一发现为减轻肌肉减少症的医疗负担提供了重要思路,尤其对代谢综合征高发人群具有早期筛查和干预的临床价值。

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