编辑推荐:
为明确慢性疼痛类型与记忆表现的关联,研究人员对伤害感受性、神经性、神经塑性疼痛人群及健康对照展开系统综述与荟萃分析。发现伤害感受性和神经塑性疼痛者短、长期记忆受损,神经性疼痛者无此现象,为临床和研究提供新视角。
在现代社会,慢性疼痛如同挥之不去的阴影,正悄然侵蚀着越来越多人的生活。据统计,近五分之一的澳大利亚人受慢性疼痛困扰,且这一数字仍在攀升。慢性疼痛不仅带来身体上的折磨,还可能对认知功能发起 “无声攻击”,尤其是记忆系统。然而,当前研究对慢性疼痛如何影响记忆莫衷一是,不同类型慢性疼痛与记忆损伤的关联更是迷雾重重。为驱散这团迷雾,来自相关研究机构的科研人员开展了一项具有里程碑意义的研究,该研究成果发表在《Brain and Cognition》上,为揭开慢性疼痛与记忆的关系提供了关键钥匙。
研究人员采用系统综述和荟萃分析(Meta-analysis)的方法,在 Embase、Web of Science 等多个权威数据库中,检索了 2023 年 12 月至 2024 年 7 月期间的相关研究。最终纳入 15 项高质量研究,涉及 1865 名参与者,包括 106 名慢性伤害感受性疼痛患者、315 名慢性神经性疼痛患者、589 名慢性神经塑性疼痛患者和 855 名健康对照。
研究主要运用了以下关键技术方法:首先是文献筛选,依据 PRISMA 指南,通过 Covidence 平台由 3 名评审员独立筛选文献,严格按照包括研究语言、全文可获得性、疼痛组定义明确等 8 项纳入标准进行层层筛选;其次是数据提取,使用 Microsoft Excel 模板提取研究细节、参与者人口学特征、记忆任务信息及表现结果等数据;然后是质量评估,采用 14 项标准的质量评估标准对研究进行评分,保留评分 70% 以上的研究;最后是统计分析,运用 JASP 软件的随机效应模型进行荟萃分析,计算 Hedges’ g 效应量,评估异质性和发表偏倚。
3.4 基于疼痛类型的记忆表现荟萃分析
研究将疼痛类型分为伤害感受性、神经性和神经塑性,并与健康对照进行比较,分析不同记忆类型(短期、工作、长期记忆)的表现差异。
3.5 伤害感受性疼痛与健康对照的短期记忆表现荟萃分析
随机效应分析显示,伤害感受性疼痛个体与健康对照相比,短期记忆存在显著缺陷,效应量较大(g = -0.95, 95% CI = ?2.26 至?0.06, p = 0.04),但异质性较高(I2 = 99.54%),虽存在 publication bias 迹象,但需 964 项未发表研究才能推翻结论。
3.6 神经性疼痛与健康对照的短期记忆表现荟萃分析
结果表明,神经性疼痛个体与健康对照相比,短期记忆无显著缺陷,效应量中等(g = -0.41, 95% CI = ?0.83 至?0.00, p = 0.06),异质性高(I2 = 99.23%),无 publication bias。
3.7 神经塑性疼痛与健康对照的短期记忆表现荟萃分析
分析显示,神经塑性疼痛个体短期记忆显著受损,效应量较大(g = -0.80, 95% CI = ?1.40 至?0.20, p = 0.01),异质性高(I2 = 99.40%),需 14951 项未发表研究才能推翻结论。
3.8 神经性疼痛与健康对照的工作记忆表现荟萃分析
神经性疼痛个体工作记忆与健康对照无显著差异,效应量小(g = —0.15, 95% CI = ?0.40 至 0.10, p = 0.23),异质性高(I2 = 97.20%)。
3.9 神经塑性疼痛与健康对照的工作记忆表现荟萃分析
神经塑性疼痛个体工作记忆显著受损,效应量中等(g = -0.46, 95% CI = ?0.88 至?0.05, p = 0.03),异质性高(I2 = 99.14%),需 7353 项未发表研究才能推翻结论。
3.10 伤害感受性疼痛与健康对照的长期记忆荟萃分析
伤害感受性疼痛个体言语长期记忆显著受损,效应量中等(g = -0.48, 95% CI = ?0.69 至?0.27, p < 0.001),异质性较高(I2 = 80.35%),需 110 项未发表研究才能推翻结论。
综合研究结果表明,慢性疼痛对记忆的影响因疼痛类型而异:伤害感受性疼痛(由组织损伤引起,如骨关节炎)和神经塑性疼痛(无明显物理损伤的疼痛,如纤维肌痛)患者的短期、工作和长期记忆功能显著受损,而神经性疼痛(由神经系统功能障碍或损伤引起,如糖尿病神经病变)患者的记忆功能未显示明显缺陷。这一发现打破了以往将慢性疼痛笼统看待的认知,揭示了疼痛类型在记忆损伤中的关键作用。
从临床角度看,该研究为个性化疼痛管理提供了重要依据。医护人员可根据疼痛类型评估患者认知风险,例如对伤害感受性和神经塑性疼痛患者,可采用简短清晰的沟通方式、提供书面或录音信息,帮助其克服记忆障碍,避免将认知问题归咎于患者不配合。从研究角度,呼吁未来研究采用基于症状(疼痛类型)的研究方法,深入探索不同疼痛类型的神经机制(如脑区结构与功能差异、神经递质变化)及其与其他症状(如疲劳、情绪障碍)的相互作用,推动慢性疼痛从单一药物治疗向 holistic approach 转变。该研究犹如一盏明灯,为理解慢性疼痛的复杂影响照亮了新方向,有望开启精准疼痛医学的新篇章。