综述：顶复门寄生虫的内吞活动

该综述聚焦顶复门寄生虫（如疟原虫属Plasmodium、弓形虫属Toxoplasma等）的内吞活动，指出其与多数细胞通过全表面内吞不同，主要依赖微孔（micropore，又称胞口 cytostome）结构，且微孔中多种蛋白参与通过出芽囊泡摄取大分子的过程。

　　

顶复门寄生虫内吞活动的研究进展

真核细胞通过内吞作用（endocytosis）摄取大分子，这一过程在哺乳动物和酵母细胞中已被深入解析，但在致病原生生物中的研究仍较为有限。顶复门（Apicomplexa）作为一类重要的寄生性原生生物，其成员包括疟原虫属（Plasmodium）、弓形虫属（Toxoplasma）、艾美耳球虫属（Eimeria）、巴贝斯虫属（Babesia）和泰勒虫属（Theileria）等，其中以疟原虫和弓形虫的相关研究最为集中。

在大多数细胞中，内吞活动可发生于整个细胞表面，但顶复门寄生虫的内吞过程具有独特性，其仅局限于一种特殊的表面结构 —— 微孔（micropore，又称胞口 cytostome）。这一特化结构是顶复门寄生虫摄取外界大分子物质的关键位点。近年来的研究表明，微孔区域富集了多种蛋白质，这些蛋白通过介导出芽囊泡（budding vesicles）的形成，在从周围环境中摄取大分子（macromolecule uptake）的过程中发挥重要作用。尽管目前对于顶复门寄生虫内吞机制的认识已取得一定进展，但相较于哺乳动物细胞，其分子调控网络及与宿主互作的具体机制仍有待进一步阐明。深入研究顶复门寄生虫的内吞活动，不仅有助于揭示这类病原体的生存策略，更为开发针对相关寄生虫病（如疟疾、弓形虫病等）的新型治疗靶点提供了重要理论依据。