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为解决下尿路症状（LUTS）和良性前列腺增生（BPH）治疗中药物依从性差等问题，研究人员开展植物甾醇（如 β- 谷甾醇）相关研究，发现其可抑制前列腺细胞收缩与生长，Apoprostat? forte 或成有效选择。
前列腺健康问题一直是困扰中老年男性的重要健康难题。下尿路症状（Lower Urinary Tract Symptoms, LUTS）和良性前列腺增生（Benign Prostatic Hyperplasia, BPH）更是其中的常见病症。随着年龄增长，前列腺体积逐渐增大，患者常出现尿频、尿急、排尿困难等症状，严重影响生活质量。目前，临床治疗中需足够的治疗依从性以有效控制症状，但处方药物常因副作用被患者中途停用，且部分患者用药后症状改善并不理想。在此背景下，无需处方的植物疗法日益受到关注，欧洲泌尿外科学会（European Association of Urology, EAU）也推荐其用于治疗非神经源性 LUTS，而植物甾醇被认为是其中关键的治疗活性成分。
为探索植物甾醇在细胞水平的作用机制，相关研究机构的研究人员开展了一系列研究。
研究人员通过体外研究（In-vitro Studies），探究了植物甾醇中的 β- 谷甾醇（β-Sitosterol）对前列腺平滑肌的作用。实验采用去甲肾上腺素、苯肾上腺素、甲氧明等诱导前列腺平滑肌收缩，同时观察 β- 谷甾醇对不同机制引发收缩的抑制效果。
研究结果表明，β- 谷甾醇对多种因素诱导的前列腺平滑肌收缩具有显著抑制作用。在 α1 - 肾上腺素能受体（α1-Adrenozeptor）参与的收缩中，其对去甲肾上腺素诱导的收缩抑制率可达 57%，对苯肾上腺素和甲氧明诱导的收缩抑制率分别达 71% 和 69%。在无 α1 - 肾上腺素能受体参与的收缩情况中，对血栓素 A?（Thromboxan A?）类似物 U46619 和内皮素 - 1（Endothelin-1）诱导的收缩抑制率分别可达 69% 和 46%。此外，β- 谷甾醇对电刺激引起的神经源性收缩抑制率为 63%。且体外研究中未观察到细胞毒性作用。
综合研究结论，β- 谷甾醇通过抑制前列腺平滑肌收缩及细胞生长，在 LUTS 和 BPH 的治疗中展现出良好潜力。其作用机制涉及对多种收缩诱导因素的抑制，为临床治疗提供了新的思路和选择。Apoprostat? forte 作为一种高浓度 β- 谷甾醇制剂，含超过 70% 的 β- 谷甾醇，为患者提供了一种副作用较少的治疗选择，有望缓解如频繁尿意、排尿困难等症状。该研究为植物甾醇在前列腺相关疾病治疗中的应用奠定了坚实的细胞水平研究基础，为临床开发更多有效、安全的治疗药物提供了方向，对改善前列腺增生患者的生活质量具有重要意义。
研究中主要采用的关键技术方法为体外实验，通过不同激动剂诱导前列腺平滑肌收缩，观察 β- 谷甾醇的作用效果，未涉及具体样本队列来源的相关描述。
