DASH饮食对代谢综合征患者胰岛素抵抗及脂质蓄积产物的干预效果研究

【字体: 时间:2025年05月17日 来源:Scientific Reports 3.8

编辑推荐:

  为解决代谢综合征(MetS)患者心血管风险因素管理难题,伊朗研究人员开展了一项随机对照试验,评估DASH饮食对胰岛素抵抗指标(FPG、TyG指数、METS-IR)和脂质蓄积产物(LAP)的影响。结果显示,12周DASH饮食干预显著降低FPG(-7.86±10.08 vs. 0.97±15.51;P=0.01)、TyG指数(-0.20±0.14 vs. 0.02±0.11;P<0.001)和LAP(-20.06±12.02 vs. -5.87±15.17;P<0.001),为MetS的膳食干预提供了新证据。

  

代谢综合征(MetS)这个现代社会的"隐形杀手",正以20%-35%的患病率威胁着全球成年人健康。它不仅像多米诺骨牌一样引发2型糖尿病和心血管疾病,更通过胰岛素抵抗(insulin resistance)和内脏肥胖这两大"帮凶"破坏人体代谢平衡。尽管人们知道不健康饮食是重要诱因,但究竟哪种膳食模式能精准打击这些风险因素?伊朗巴吉亚托拉医科大学的研究团队将目光投向了DASH饮食(Dietary Approaches to Stop Hypertension)——这种强调全谷物、蔬菜水果,限制饱和脂肪的植物基饮食模式。

在这项发表于《Scientific Reports》的研究中,研究人员设计了一项严谨的随机对照试验(RCT)。他们从伊朗亚兹德糖尿病研究中心招募了60名30-60岁的MetS患者,采用分层随机化方法分为DASH组和普通健康饮食组。通过12周干预,使用Harris-Benedict方程计算个性化能量限制(500-700 kcal/日),并每4周通过电话访谈监测依从性。关键评估手段包括:Pars Azmoon试剂盒检测FPG(空腹血糖)、TG(甘油三酯)等生化指标;采用TyG指数(Ln[TG×FPG/2])和METS-IR((Ln[2×FPG+TG]×BMI)/Ln[HDL-c])评估胰岛素抵抗;创新性应用LAP(脂质蓄积产物,男性=(腰围-65)×TG,女性=(腰围-58)×TG)量化心血管风险。

Characteristics of subjects
59名完成试验的患者基线特征均衡,两组在年龄、性别、吸烟状况等方面无统计学差异(P>0.05),保证了结果可比性。

Dietary intakes
干预后DASH组展现出典型植物基饮食特征:钾(3376.62±562.29 vs. 2634.73±748.65 g/d;P<0.001)、维生素C(65.32±5.06 vs. 53.78±7.17 g/d;P<0.001)等微量营养素摄入显著更高,肉类(2.73±0.44 vs. 4.10±0.30份/日;P<0.001)和油脂摄入显著更低,证实了干预方案的有效性。

Outcomes
最令人振奋的结果出现在代谢指标改善方面:

  • FPG降幅显著(-7.86±10.08 mg/dL vs. 对照组+0.97±15.51;P=0.01)
  • TyG指数改善更明显(-0.20±0.14 vs. +0.02±0.11;P<0.001)
  • LAP降低幅度达3.4倍(-20.06±12.02 vs. -5.87±15.17;P<0.001)

尽管METS-IR组间比较未达显著差异(P=0.27),但DASH组内变化(-2.50±1.99 vs. 对照组-0.53±2.21;P=0.001)仍显示积极趋势。

讨论部分揭示了可能的作用机制:DASH饮食中丰富的膳食纤维通过调节肠道菌群产生短链脂肪酸(SCFAs),进而改善胰岛素敏感性和肝脏脂质代谢;而多酚类物质则可能抑制肝脏脂质生成。值得注意的是,这是在能量限制背景下的"额外获益",说明DASH饮食的营养素构成具有独立于热量控制的代谢调节作用。

这项研究首次证实DASH饮食可显著改善MetS患者的LAP——这个结合腰围和甘油三酯的新型心血管风险指标。虽然12周的干预周期稍短,但结果为临床实践提供了重要启示:这种安全、易行的膳食模式可作为MetS管理的"多靶点武器",同时打击血糖、血脂和体脂异常。未来需要更长周期研究验证其远期效益,但现有证据已足够让代谢综合征患者手中的餐盘,成为对抗疾病的"第一战场"。

相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 急聘职位
  • 高薪职位

知名企业招聘

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号