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为探究 SOX2 在口腔上皮异常增生（OED）及口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的作用，研究人员开展回顾性分析，采用免疫组化法检测 SOX2 表达并分析其与淋巴细胞宿主反应（LHR）相关性。结果显示 SOX2 表达随病变恶化升高，且与 LHR 负相关，为肿瘤干细胞检测提供新方向。
SOX2（SRY-box transcription factor 2）在胚胎发育早期表达，对多能性的形成至关重要。作为促肿瘤因子，其通过维持癌细胞干性调控肿瘤生长与转移，同时影响癌细胞的耐药性、侵袭、迁移和凋亡。本研究旨在评估 SOX2 在口腔上皮异常增生（oral epithelial dysplasia, OED）和口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma, OSCC）中的免疫表达。
研究对 20 例组织学确诊的 OED 和 20 例 OSCC 样本进行回顾性分析，利用免疫组织化学方法检测 SOX2 表达（定性、平均标记指数及定位），并分析其与组织学预后指标之一的淋巴细胞宿主反应（lymphocytic host response, LHR）的相关性。
结果显示，OSCC 中 SOX2 免疫表达的平均标记指数（25.22）高于 OED（16.9）。从轻度（5.78）到重度异常增生（29.9），以及从高分化鳞状细胞癌（well-differentiated squamous cell carcinoma, WDSCC, 17.33）到中 - 低分化鳞状细胞癌（moderately-poorly differentiated squamous cell carcinoma, MDSCC-PDSCC, 48.9），SOX2 免疫表达显著增加。OED 中 SOX2 表达于基底和副基底层，而多数 OSCC 病例呈外周型或弥漫型阳性。此外，SOX2 免疫表达与 LHR 显著相关，OSCC 中弱免疫表达与强 LHR 并存。
结论指出，由于缺乏可靠的肿瘤干细胞（cancer stem cells, CSCs）检测生物标志物，新开发的 CSCs 靶向治疗策略的成功率受到影响。在此背景下，SOX2 可辅助评估不同分级癌细胞的 CSCs 特性。
