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为探讨骆驼硬膜外麻醉的有效药物，研究人员比较罗米非定（romifidine）与赛拉嗪（xylazine）的镇痛镇静效应。21 只骆驼随机分组注射药物，评估镇痛、镇静等指标。发现罗米非定起效更快、作用更持久，二者均安全经济，为骆驼站立手术麻醉提供新选择。
在广袤的沙漠与热带草原上，单峰驼（Camelus dromedarius）作为重要的役用和经济动物，其健康管理与外科手术需求始终是兽医领域的研究重点。然而，骆驼特殊的生理结构（如狭窄的口腔导致气管插管困难）使得传统全身麻醉面临高风险，易引发吸入性肺炎、窒息等并发症。与此同时，常用的局部麻醉药物（如利多卡因）在骆驼体内镇痛持续时间短，且可能非特异性阻断运动和交感神经纤维，导致后肢无力等问题。因此，寻找一种安全、长效且适用于站立手术的麻醉方式，成为骆驼临床兽医亟待解决的难题。
为攻克这一挑战，来自埃及阿斯旺大学、曼苏拉大学等机构的研究人员开展了一项针对硬膜外注射 α-2 肾上腺素能受体激动剂的研究。该团队以 21 只健康成年单峰驼为对象，系统比较了罗米非定（romifidine，50 μg/kg）与赛拉嗪（xylazine，0.17 mg/kg）的硬膜外麻醉效果，相关成果发表于《BMC Veterinary Research》。
研究技术方法
研究采用随机分组对照设计，将骆驼分为生理盐水对照组、赛拉嗪组和罗米非定组。通过 sacrococcygeal 间隙硬膜外注射药物（稀释至 20 ml），利用针刺试验（pinprick test）评估会阴、腹股沟等区域的抗伤害感受（antinociception）等级，采用行为评分系统记录镇静深度（0-3 级）和共济失调（ataxia）程度，并同步监测心率（HR）、呼吸频率（RR）、直肠温度（RT）等生理指标。数据通过 SPSS 软件进行统计学分析，包括 Kruskal-Wallis 检验、重复测量方差分析等。
研究结果
1. 抗伤害感受效应
罗米非定组镇痛起效时间显著快于赛拉嗪组（6 ± 1.05 vs. 14.17 ± 0.83 min），且持续时间更长（159 ± 6.38 vs. 63.33 ± 2.47 min）。给药后 10-150 min，罗米非定组镇痛评分始终维持最高水平（3 级，完全镇痛），而赛拉嗪组镇痛高峰出现在 15-90 min，随后迅速下降。对照组（生理盐水）全程无镇痛效应。
2. 镇静效应
罗米非定组镇静起效时间为 6.8 ± 0.83 min，赛拉嗪组为 10.8 ± 0.83 min；镇静持续时间分别为 149.17 ± 4.16 min 和 108.33 ± 1.05 min。罗米非定组在给药后 10-90 min 达到深度镇静（3 级），赛拉嗪组深度镇静仅维持至 45 min。两组均表现轻度共济失调（1 级），但对照组无此现象。
3. 生理指标与安全性
三组骆驼的 RT、HR、RR 在给药前后无显著差异，表明两种药物对心血管和呼吸系统影响极小。随访一周未发现神经损伤或注射部位感染，且骆驼在 24 h 后恢复正常饮食饮水，证实了硬膜外注射的安全性。
研究结论与意义
本研究首次系统比较了罗米非定与赛拉嗪在单峰驼硬膜外麻醉中的效果，证实两者均能通过激动脊髓背角的 α-2 肾上腺素能受体，产生从会阴到胸区、后肢冠状动脉的广泛抗伤害感受，并伴随剂量依赖性镇静效应。其中，罗米非定凭借更快的起效速度、更长的作用时间（约为赛拉嗪的 2.5 倍），在术后即时镇痛中表现更优。
研究结果为骆驼站立手术（如尾部、肛门、泌尿生殖系统手术）提供了新的麻醉选择，特别是罗米非定可减少术中重复给药需求，降低操作风险。此外，α-2 激动剂的选择性神经阻滞特性（保留运动功能）避免了传统局麻药的后肢无力弊端，更适合需要维持站立姿势的临床场景。该研究填补了骆驼硬膜外麻醉领域的空白，为热带地区骆驼养殖业的健康管理提供了重要科学依据，也为其他大型反刍动物的麻醉方案设计提供了参考。
值得注意的是，研究仅采用单一剂量给药，未探讨药物代谢动力学及剂量依赖性效应，未来需进一步扩大样本量并优化给药方案，以全面揭示罗米非定与赛拉嗪在骆驼体内的作用机制与临床应用潜力。
