负载 N - 乙酰半胱氨酸（NAC）的壳聚糖（CH）包被多酚纳米粒的制备及其在治疗小儿肺炎和急性肺损伤中的应用

细菌感染性急性肺炎及肺组织中抗菌药物快速清除是健康难题。研究人员开发壳聚糖包被的聚乙烯醇 / 单宁酸（TA）/NAC 纳米粒（CPTN NPs），其通过黏附性使 NAC 在肺内滞留≥24 h，3 天内有效抑制肺炎，兼具高抗氧化性（DPPH 值 97.42±5.1）与生物相容性，为相关治疗提供新策略。

　　

细菌感染性急性肺炎长期以来是人类健康的重大挑战，同时存在肺组织中抗菌药物快速清除的难题。开发易于制备且具有黏膜黏附特性的抗菌药物纳米递送系统，对解决肺炎和肺损伤至关重要。本研究利用 FDA 批准的单宁酸（TA），通过壳聚糖（CH）包被构建纳米复合物，以实现对急性肺炎的长效抗感染功效。研究采用闪式纳米复合技术（FNC），基于组分间的非共价相互作用，开发了壳聚糖包被的聚乙烯醇（PVA）/TA/N - 乙酰半胱氨酸（NAC）纳米粒（CPTN NPs），并以 NAC 作为模型药物。肺炎研究表明，气管中带负电荷的黏蛋白与带正电荷的壳聚糖之间强烈的静电相互作用，使 CPTN NPs 吸入后，NAC 在肺内的滞留时间至少达 24 小时，有效在 3 天内控制肺炎。CPTN NPs 的 DPPH 值为 97.42±5.1，显示出优异的抗氧化能力。在 100 μg/mL 浓度下，NAC 和 CPTN NPs 对 NCI-H441 和 A549 细胞的存活率均保持在 90% 以上。与未处理组相比，CPTN NPs 的抗菌功效显示出 99.9% 的降低。这种具有黏膜黏附性的 CPTN NPs，具有优异的生物相容性，且采用简单可重复的方法制备，可能为解决小儿急性肺炎和肺损伤提供一种新的给药途径。