综述:长期血管通路装置(LTVADs)患者牙科手术抗生素预防的 Meta 分析:一项系统综述

【字体: 时间:2025年05月18日 来源:Periodontal and Implant Research

编辑推荐:

  本综述聚焦长期血管通路装置(LTVADs)患者牙科手术抗生素预防争议。通过系统分析 18 项研究(n=3842),发现常规预防未显著降低感染率(RR 0.89, 95% CI 0.54–1.47),但高危手术和免疫缺陷患者可能获益,建议基于风险分层制定方案。

  
长期血管通路装置(long-term vascular access devices, LTVADs)包括中心静脉导管、经外周静脉置入中心静脉导管(peripherally inserted central catheters, PICCs)和植入式输液港等,是需要反复或持续血管通路患者的重要医疗设备,在化疗、肠外营养、长期抗生素治疗、血液透析和频繁采血等临床场景中发挥关键作用。在欧洲,每年约放置 100 万个 LTVADs,因此牙科医生治疗携带血管内装置的患者日益常见。

牙科手术,尤其是涉及牙龈组织操作或口腔黏膜穿孔的手术,可能导致短暂菌血症。据报道,菌血症的发生率在 10% 到 100% 之间,具体取决于手术的侵入性和采样方法。目前,不同组织的指南存在显著差异:美国心脏协会(AHA)的建议中未特别针对 LTVADs 患者;欧洲心脏病学会(ESC)建议根据患者风险因素和手术类型进行个体化评估;英国抗菌化疗学会(BSAC)则建议仅对高危人群的高危手术进行预防。

本系统综述和 Meta 分析遵循 PRISMA 指南,研究方案在 PROSPERO 数据库注册(注册号:CRD42023156789)。研究人员检索了 PubMed、Cochrane Library、EMBASE、Web of Science 等电子数据库以及灰色文献,时间范围为 1990 年 1 月至 2024 年 2 月,纳入了 18 项研究(n=3842),包括 8 项前瞻性队列研究、6 项回顾性分析和 4 项病例对照研究。

研究的主要结局是牙科手术后 30 天内 LTVADs 相关血流感染的发生率,次要结局包括抗生素使用相关的不良事件和成本效益分析。风险偏倚评估使用纽卡斯尔 - 渥太华量表(观察性研究)和 Cochrane 偏倚风险工具(随机试验),证据质量评估采用 GRADE 方法。

Meta 分析显示,与不进行抗生素预防相比,常规预防并未显著降低感染率(风险比(risk ratio, RR)0.89,95% 置信区间(confidence interval, CI)0.54–1.47,p=0.65,I2=42%)。需治疗人数(number needed to treat, NNT)为 324(95% CI 217–512),人群归因风险为 0.2%(95% CI 0.1–0.3%)。

亚组分析表明,高危手术(如牙周手术、拔牙、根尖外牙髓治疗等)中,抗生素预防有获益趋势(RR 0.76, 95% CI 0.45–1.28),NNT 为 156(95% CI 98–245);而低风险手术(如龈上洁治、简单修复等)无明显获益(RR 0.94, 95% CI 0.58–1.52),NNT 高达 892(95% CI 654–1234)。

在免疫功能低下患者中,抗生素预防显示出显著的保护作用(RR 0.68, 95% CI 0.48–0.96, p=0.03),NNT 为 89(95% CI 56–142);而免疫功能正常患者中未观察到显著获益(RR 0.97, 95% CI 0.72–1.31),NNT 为 756(95% CI 524–1089)。不同 LTVADs 类型(如隧道式与非隧道式导管、植入式输液港与外部导管)之间,抗生素预防效果无显著差异。

抗生素预防相关不良事件发生率为 2.4%(95% CI 1.8–3.1%),最常见的是胃肠道不适(1.6%)、过敏反应(0.5%)和艰难梭菌感染(0.3%)。成本效益分析显示,常规抗生素预防对一般 LTVADs 人群不具成本效益,但在高危亚组中可能合理,每预防一例感染的成本为 12,456 美元。

GRADE 评估显示,主要结局的证据质量为中等,因部分研究存在偏倚风险和效应估计不精确。免疫功能低下亚组的证据质量同样为中等,次要结局的证据质量为低至中等。

综上所述,本研究不支持对 LTVADs 患者的所有牙科手术常规使用抗生素预防,建议根据手术风险和患者因素采取更有针对性的方法,这更符合抗菌药物管理原则。具体而言,大多数 LTVADs 患者的低风险牙科手术无需常规预防;高危牙科手术和免疫功能低下患者可能受益于预防。临床决策应结合患者和手术因素进行风险分层,并权衡潜在益处与抗菌药物管理考虑,包括不良事件和耐药性的发展。未来需要针对高危亚组的设计良好、样本量充足的随机对照试验,以验证这些发现并制定更明确的临床指南。

相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 急聘职位
  • 高薪职位

知名企业招聘

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号