人诱导多能干细胞源星状细胞通过肝细胞生长因子激活丝裂原活化蛋白激酶通路促进肝细胞增殖

肝衰竭患者亟需高效获取诱导多能干细胞源肝细胞（i-Heps）的方法。本研究中，研究人员探讨静息态 iPSC 源星状细胞（i-Stes）对 i-Heps 增殖的作用。发现 i-Stes 高表达肝细胞生长因子（HGF），静息 i-Stes 可通过激活丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路促进 i-Heps 增殖，为大量制备 i-Heps 提供依据。

　　人诱导多能干细胞（iPSCs）具有分化为多种器官细胞的潜力，其来源的肝细胞（i-Heps）作为肝衰竭患者肝移植替代疗法备受关注。但临床获取足够 i-Heps 存在挑战，需更高效培养方法。本研究对 iPSCs 分化的静息态星状细胞（i-Stes）影响 i-Heps 增殖的作用展开研究。结果显示，i-Stes 比人肝星状细胞系 LX-2 表达更高水平肝细胞生长因子（HGF）。此外，静息 i-Stes 可通过激活 i-Heps 中的丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路促进其增殖，而转化生长因子 β 激活 i-Stes 会削弱该作用。本研究证实，i-Stes 可通过 HGF 激活 MAPK 信号通路有效诱导 i-Heps 增殖，静息（而非活化）状态的 i-Stes 可能有助于大量生成 i-Heps。