1 型糖尿病患者血清锌浓度与间歇性扫描连续血糖监测(isCGM)接触性皮炎病史的关联研究

【字体: 时间:2025年05月18日 来源:Journal of Health, Population and Nutrition 2.4

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  在 1 型糖尿病治疗中,isCGM 因传感器贴皮使用易引发接触性皮炎,影响血糖管理。本研究纳入 55 例使用 isCGM 的 1 型糖尿病患者,发现有接触性皮炎病史者血清锌浓度显著更低,且与年龄、锌缺乏类别呈负相关,提示筛查血清锌或具重要临床价值。

  
在糖尿病管理的精密战场上,血糖监测技术如同精准导航仪,而间歇性扫描连续血糖监测(intermittent scanning continuous glucose monitoring, isCGM)凭借无需频繁采血的优势,成为 1 型糖尿病患者的重要帮手。然而,这一技术却面临一道棘手的 “拦路虎”—— 传感器贴片引发的接触性皮炎。当患者因皮肤瘙痒、渗出甚至传感器脱落而被迫中断监测时,血糖波动的风险显著增加,如何破解这一困局成为临床关注的焦点。

为何部分患者对 isCGM 贴片如此敏感?是否存在潜在的生理机制差异?日本国立医院组织吴医疗中心(National Hospital Organization Kure Medical Center)的研究团队瞄准这一临床痛点,展开了一项极具针对性的研究。他们推测,锌元素这一在皮肤屏障功能中扮演关键角色的微量元素,可能与接触性皮炎的发生存在关联。这项研究成果发表在《Journal of Health, Population and Nutrition》,为揭开 isCGM 接触性皮炎的发病机制提供了新视角。

研究方法


研究团队从 2023 年 4 月至 2024 年 3 月,纳入 55 例在该院门诊接受治疗的 1 型糖尿病患者(23 男 / 32 女,年龄 57.9±17.6 岁),所有患者均有 isCGM 使用史。研究人员记录了患者的糖尿病病程、体重、血糖代谢指标(如 HbA1c)及血清锌浓度,并通过病史回顾确认是否存在 isCGM 相关接触性皮炎。血清锌水平依据日本临床营养学会标准分为正常(≥80 μg/dL)、亚临床缺乏(60~80 μg/dL)和缺乏(<60 μg/dL)。统计分析采用 SPSS 29 软件,通过协方差分析、卡方检验及多元回归模型探讨各变量间的关联。

研究结果


血清锌浓度与接触性皮炎的关联


数据显示,23 例有接触性皮炎病史的患者血清锌浓度(71.4±14.0 μg/dL)显著低于无病史者(79.6±13.5 μg/dL,P=0.033)。进一步分析发现,锌缺乏组(<60 μg/dL)中接触性皮炎发生率高达 100%(6/6),亚临床缺乏组为 37.0%(10/27),而正常组为 31.8%(7/22),三组间差异具有统计学意义(P=0.009)。

多元回归模型的独立影响因素


将年龄、性别、血清白蛋白等潜在混杂因素纳入模型后,接触性皮炎病史与年龄(β=-0.266,P=0.040)及锌缺乏类别(β=-0.315,P=0.017)呈独立负相关,提示年轻患者及锌缺乏者更易发生接触性皮炎。此外,女性血清锌浓度(71.8±12.4 μg/dL)显著低于男性(82.2±14.6 μg/dL,P=0.007),这可能与女性饮食结构中锌摄入不足相关。

机制探讨与临床关联


研究发现,血清锌浓度与超氧化物歧化酶(SOD)活性密切相关,而锌缺乏会加剧氧化应激,破坏皮肤屏障功能。在分子层面,锌转运体 ZIP10 通过调控转录因子 p63 维持表皮发育,锌缺乏时表皮细胞释放过量 ATP,招募中性粒细胞并延长炎症反应,同时朗格汉斯细胞减少进一步削弱免疫调控能力,这些机制共同导致皮肤对刺激物的易感性增加。

研究结论与意义


这项研究首次证实,血清锌浓度降低是 1 型糖尿病患者发生 isCGM 接触性皮炎的独立危险因素。对于因皮肤问题被迫中断血糖监测的患者,临床医生可通过筛查血清锌水平识别高风险人群,并探索锌补充疗法的潜在价值。尽管研究存在样本量小、未区分皮炎类型等局限,但其揭示的锌 - 皮肤屏障 - 炎症反应通路,为优化糖尿病管理策略提供了重要方向。未来需开展前瞻性干预试验,验证锌补充是否能降低接触性皮炎发生率,从而为改善患者生活质量、提升血糖控制水平开辟新路径。

注:①HbA1c:糖化血红蛋白,反映近 2-3 个月平均血糖水平的指标。

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