Piperlongumine通过抑制PI3K/AKT信号通路阻断食管鳞癌恶性进展的机制研究

来自国内的研究团队针对食管鳞癌(ESCC)的治疗难题，通过CCK-8、Transwell等实验证实Piperlongumine(PL)能显著抑制ESCC细胞增殖/迁移，其机制涉及下调P-PI3K/P-AKT、诱导G2/M期阻滞及EMT逆转，为开发新型植物抗癌药提供理论依据。

　　

研究发现天然化合物Piperlongumine(PL)能显著抑制食管鳞状细胞癌(ESCC)的恶性生物学行为。通过CCK-8和克隆形成实验证实PL可剂量依赖性抑制ESCC细胞活力，流式细胞术显示其通过下调周期蛋白CDK1引发G₂/M期阻滞，同时调控Bcl-2/caspase-3/PARP级联反应诱导凋亡。划痕实验和Transwell检测揭示PL能抑制肿瘤转移，其机制涉及逆转上皮-间质转化(EMT)进程：下调波形蛋白(Vimentin)和N-钙黏蛋白，上调E-钙黏蛋白表达。Western blotting进一步证实PL通过阻断PI3K/AKT信号通路关键磷酸化蛋白P-PI3K和P-AKT的激活发挥抗癌作用。该研究为PL作为植物源抗ESCC候选药物提供了详实的分子药理学证据。