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本研究评估 INSTI 多重 HIV-1/2 梅毒快速检测性能，发现快速血浆反应素（RPR）滴度≥1:8 的血清检测阳性率高（93.8%–100%），适用于急诊等场景，可助力及时诊疗，尤其对孕妇和易失访人群意义重大。
内容归纳
梅毒作为性传播感染疾病在全球呈流行趋势，尤其在加拿大艾伯塔省，其感染率显著上升，先天性梅毒病例也随之增加。梅毒血清学检测是主要诊断方法，但传统检测平台和确证试验多集中进行，导致结果等待时间长，易使受影响的流动人口等失访，故快速检测至关重要。
本研究评估了 INSTI Multiplex HIV-1/2 Syphilis 快速检测在血清中的性能。研究选取 1350 份样本，包括 900 份梅毒 CMIA 非反应性样本和 450 份 CMIA 反应性样本，并对其进行不同 RPR 滴度分组。结果显示，RPR 滴度≥1:8 的样本，快速检测阳性率达 93.8%–100%，诊断准确率为 97.2%；而 RPR 滴度≤1:2 的样本，阳性率较低（7.6%–56.5%）。同时，快速检测阳性样本的梅毒 CMIA S/CO 比值通常≥19.78，但无明确区分阴阳性的特定比值。
在孕妇亚组中，RPR 滴度≥1:8 的样本快速检测均为阳性，显示该检测对孕妇感染性梅毒的检测有效性。此外，研究还发现，治疗后的样本虽 CMIA 仍呈反应性，但 RPR 滴度下降时，快速检测可能为阴性，提示其在监测治疗效果方面的局限性。
该快速检测在 1–3 分钟内即可出结果，适用于急诊和住院患者的 STAT 实验室检测菜单，有助于及时治疗和联系护理，特别是对于易失访的高危和流动人口以及孕妇群体。尽管快速检测通常被视为筛查试验，需确证试验支持，但该研究表明其准确性高，在特定情况下可作为立即治疗的依据。
综上所述，INSTI Multiplex HIV-1/2 Syphilis 快速检测对 RPR 滴度≥1:8 的感染性梅毒具有高检测效能，能快速提供结果，为梅毒的及时诊断和治疗提供了有力工具，尤其在疫情高发地区的急性护理场景中具有重要应用价值。
