编辑推荐：
慢性前列腺炎 / 慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）治疗棘手，其机制尚不明确。研究人员探讨补肾化浊丸（BHP）含药血清是否通过调控 M1 巨噬细胞源性 C-C 基序趋化因子配体 3（CCL3）减轻 RWPE-1 细胞炎症。发现 BHP 含药血清可抑制相关通路，为治疗提供理论依据。
慢性前列腺炎如同男性泌尿系统的 “顽固幽灵”，其中慢性前列腺炎 / 慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）更是以复杂的病因和棘手的治疗难题困扰着医学界。据统计，其在男性中的患病率约为 4.5%–9%，老年患者复发率最高可达 50%，反复发作的盆腔疼痛和排尿异常严重侵蚀着患者的生活质量。尽管已知病原体感染、氧化应激、肠道微生物失调等多种因素参与其发病，但当前的治疗手段如抗生素、抗炎药等疗效有限，迫切需要揭开其发病机制的神秘面纱，找到更有效的治疗靶点。
在这样的背景下，广东省中医院海南医院的研究人员开展了一项颇具价值的研究，相关成果发表在《European Journal of Integrative Medicine》。他们聚焦于传统中药补肾化浊丸（BHP），试图探明其治疗 CP/CPPS 的潜在机制。
研究中，研究人员主要运用了以下关键技术方法：通过 THP-1 细胞分化获得 M0 和 M1 巨噬细胞，利用流式细胞术分析巨噬细胞极化情况，采用酶联免疫吸附测定检测炎症细胞因子水平，构建巨噬细胞与 RWPE-1 细胞（人前列腺上皮细胞系）的共培养系统，以研究相关影响。
BHP 含药血清减少 M1 巨噬细胞比例并抑制炎症反应
为评估 BHP 含药血清对 M1 巨噬细胞炎症反应的影响，研究人员先用佛波酯（PMA）将 THP-1 细胞分化为 M0 细胞，经脂多糖（LPS）和干扰素 -γ（IFN-γ）处理后，M0 细胞出现大量伪足，M1 巨噬细胞比例增至约 35%，表明极化成功。而 BHP 含药血清处理后，M1 巨噬细胞比例显著降低，炎症细胞因子水平也得到抑制，显示出其抑制 M1 极化和炎症反应的作用。
BHP 含药血清逆转 M1 巨噬细胞对 RWPE-1 细胞的不良影响
在共培养系统中，M1 巨噬细胞会抑制 RWPE-1 细胞增殖并诱导其凋亡，而 BHP 含药血清处理后，这种抑制和诱导作用得到明显逆转，说明 BHP 含药血清能减轻 M1 巨噬细胞对前列腺上皮细胞的损害。
BHP 含药血清抑制 M1 巨噬细胞源性 CCL3 产生及 NF-κB 通路激活
进一步研究发现，BHP 含药血清可减少 M1 巨噬细胞产生的 C-C 基序趋化因子配体 3（CCL3），同时抑制 RWPE-1 细胞中核因子 κB（NF-κB）p65 的激活。然而，当用 CCL3 处理时，BHP 含药血清的上述作用被抵消，提示 CCL3 在其中起着关键介导作用。
结论与讨论
本研究表明，BHP 含药血清可通过抑制 M1 巨噬细胞源性 CCL3，进而抑制 NF-κB 通路激活，减轻 RWPE-1 细胞的炎症和凋亡。这一发现为 CP/CPPS 的治疗提供了全新的视角，揭示了 BHP 通过调控免疫细胞和炎症因子发挥作用的机制，为其在临床中的广泛应用奠定了坚实的理论基础。未来，亟待通过体内研究进一步验证 BHP 的治疗潜力，并深入探索其在更多层面的作用机制，让传统中药在 CP/CPPS 的治疗中绽放更多光彩。
