DEK 蛋白与凋亡调控因子在卵巢癌中的临床病理关联及预后意义研究

凋亡失调是卵巢癌（OC）恶性转化的重要因素。研究人员开展 DEK 蛋白与 BCL-2、BAX、CASPASE-3 等凋亡蛋白关联研究，发现 DEK 等在 OC 中上调，其与 BAX 等正相关，DEK、CASPASE-3 与预后不良相关，具临床价值。

　　卵巢癌是当今最常见的妇科恶性肿瘤之一。凋亡失调被认为是恶性转化的最重要因素之一。DEK 是一种广泛存在的蛋白质，其下调可通过改变 BCL-2、BAX 和 CASPASE-3 的表达诱导细胞凋亡。本研究阐明了 DEK 及相关凋亡蛋白的累积临床应用价值。
研究于 2021-2023 年纳入 119 例患者，记录人口统计学和临床病理数据，随访至 2024 年 8 月。通过免疫组织化学和实时荧光定量 PCR 分析组织样本。采用配对 t 检验评估不同治疗策略下正常组织与恶性组织的基因表达差异。通过列联表分析 DEK、BCL-2、BAX 和 CASPASE-3 与临床病理特征的关联。采用皮尔逊相关性分析预测 DEK 与其他凋亡因子的关联。使用对数秩检验和 Cox 回归评估生存和风险比。
结果显示，OC 患者平均年龄为 47.61±12.5 岁，多为晚期（90.7%）和高级别（85.3%）。大部分为绝经后（68.08%），有不规律月经周期（76.5%）、规律月经（89.1%）及早孕史（61.8%），部分因素与风险比（HR＞1）相关。DEK 和凋亡蛋白在 OC 中较正常组织上调（p≤0.01）。DEK 在 mRNA 和蛋白水平均与 BCL-2、BAX 和 CASPASE-3 呈正相关，仅 BAX 在两者中均显著（p≤0.05）。所有选定基因均为 OC 生存的独立危险因素（HR＞1），但仅 DEK 和 CASPASE-3 与不良生存显著相关（p≤0.05）。
结论表明，DEK、CASPASE-3 和 BAX/BCL-2 的失调与总体生存不良相关。本研究还强调了 DEK 与关键凋亡调节因子之间的相关性，突显了 DEK 在 OC 预后中的关键作用。