聚多巴胺涂层生物源无定形磷酸钙的釉质再矿化潜力与抗龋效能研究

为解决早期釉质病变修复材料性能不足的问题，研究人员开展了一项创新性研究，通过对比聚多巴胺涂层蛋壳源无定形磷酸钙（PDA-EACP）与酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙（CPP-ACP）的性能。研究采用28天pH循环实验结合Vickers显微硬度（VMH）、SEM-EDX和XRD分析，证实PDA-EACP组再矿化硬度达330.4±12.2 VHN（p<0.001），Ca/P比提升至1.69±0.06，且对变形链球菌抑菌圈达15.6±1.3 mm。该生物材料兼具优异矿化与抗菌特性，为临床防治早期龋提供新策略。

　　

这项研究探索了两种生物活性材料在牙齿修复领域的对决：聚多巴胺（PDA）涂层的蛋壳源无定形磷酸钙（EACP）与商业产品酪蛋白磷酸肽-ACP（CPP-ACP）。科研团队先将鸡蛋壳转化为EACP纳米颗粒，再通过仿生技术包裹上"万能胶"PDA涂层——这种灵感源自贻贝粘附蛋白的神奇材料能显著提升颗粒的粘附性和稳定性。

实验设计堪称严谨：120块釉质样本经人工脱矿后（硬度从340-350 VHN暴跌至200-214 VHN），被随机分配至5个治疗组进行28天的"酸碱过山车"模拟（pH循环）。结果令人振奋：PDA-EACP组不仅让牙齿硬度强势反弹至330.4±12.2 VHN，其羟基磷灰石结晶度（通过XRD证实）和钙磷比（EDX显示1.69±0.06）都完胜对照组。更惊艳的是，在对抗龋齿元凶变形链球菌时，PDA-EACP展现出"三重防御"——15.6±1.3 mm的抑菌圈、72.6%的细菌歼灭率（1:1稀释时），以及显著的生物膜抑制能力（荧光染色法验证）。

这项研究揭示了PDA涂层的"点石成金"效应：既通过仿生矿化修复牙釉质微观结构，又利用PDA固有的抗菌特性构建双重防护网。相比动辄千元的合成材料，这种"蛋壳变宝石"的技术路线不仅成本低廉，其完全生物源特性更符合当下绿色医疗的发展趋势，为早期龋齿的微创治疗提供了全新选择。