中华蜜蜂蜂王热胁迫响应的遗传基础解析

【字体: 时间:2025年05月21日 来源:BMC Genomics 3.5

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  【编辑推荐】为解析中华蜜蜂(Apis cerana)蜂王热胁迫响应机制,研究人员通过转录组分析,鉴定不同时间点头、卵巢和胸的差异表达基因(DEGs)。发现热胁迫显著影响代谢、信号和转运通路,涉及 HSP、抗氧化酶等基因,为耐热蜂种培育提供遗传信息。

  
全球农业对蜜蜂授粉高度依赖,中华蜜蜂作为本土重要传粉者,在温室等环境中易受热胁迫影响,导致行为、生理及繁殖能力下降。然而,其蜂王关键器官应对热胁迫的分子机制尚不明确。为此,广西农业科学院等机构的研究人员开展相关研究,旨在揭示中华蜜蜂蜂王热胁迫响应的遗传基础,该成果发表于《BMC Genomics》。

研究采用转录组分析技术,以交配后 72 小时的中华蜜蜂蜂王为对象,设置对照(34.5℃±0.5℃)和高温处理组(40℃±0.5℃),分别在 24 小时、96 小时和 168 小时取样,分析头、卵巢和胸部的基因表达变化。

转录组分析与差异表达基因鉴定


测序共获得 14.05 亿条原始 reads,经质控后保留 392.37 Gb 清洁数据,映射率达 91%-96%。分析发现,热胁迫下不同组织和时间点的 DEGs 数量差异显著:24 小时时头和卵巢分别有 116 和 106 个 DEGs;168 小时时头、卵巢和胸的 DEGs 分别增至 846、479 和 582 个,表明长时间热胁迫引发更强的转录响应。

基因功能富集与通路分析


GO 富集显示,DEGs 涉及氨基酸跨膜运输、三羧酸循环、信号转导等过程,其中 DNA 结合和跨膜转运活性在各时间点均显著富集。KEGG 分析揭示,MAPK 信号通路、内质网蛋白加工等通路在热胁迫下持续激活,提示其在蜜蜂适应高温中起核心作用。此外,不饱和脂肪酸生物合成等通路在 168 小时显著富集,表明代谢重编程是长期热胁迫的重要响应。

关键基因与蛋白互作网络


抗氧化酶基因如 CAT、POD 呈现差异表达,部分 CYP450 基因在不同组织中表达模式各异,提示组织特异性抗氧化机制。热休克蛋白家族(HSP70、HSP90 等)显著上调,且在蛋白互作(PPI)网络中作为枢纽基因,表明其在维持蛋白稳态中的关键作用。锌指蛋白(ZFPs)和丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶(STKs)多数上调,可能参与转录调控和信号传导。

代谢与转运相关基因变化


糖、氨基酸和脂肪酸代谢相关基因如 α,α- 海藻糖酶、葡萄糖脱氢酶等表达改变,影响能量代谢和渗透调节。ABC 转运蛋白、氨基酸转运体等多数下调,可能导致物质运输障碍,进而影响繁殖和生长。

研究表明,中华蜜蜂蜂王对头和卵巢对热胁迫响应显著,涉及抗氧化活性、HSP 介导的蛋白保护、代谢调控及信号通路等多方面机制。这些发现不仅揭示了蜜蜂热胁迫适应的分子基础,也为筛选耐热相关基因、培育抗热蜂种提供了重要遗传资源,对维持温室作物授粉效率和生态平衡具有重要意义。研究通过多组学手段系统解析了热胁迫下的基因表达动态,为昆虫应对气候变化的研究提供了新视角。

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