综述：用于向乳腺癌中 Notch 信号通路递送药物和基因以阻断该通路的纳米材料

乳腺癌异质性强、分子亚型复杂，治疗难度大，上皮 - 间质转化（EMT）和肿瘤起始细胞（TICs）加剧治疗抵抗等问题。Notch 信号通路在促进 EMT、维持 TICs 等方面作用显著，靶向该通路有潜力。传统抑制剂有不足，纳米载体系统（如 SLNs 等）可增强靶向递送，此综述聚焦相关纳米载体系统进展。

　　

乳腺癌是一种具有高度异质性和复杂分子亚型的恶性肿瘤，给治疗带来了巨大挑战。上皮 - 间质转化（EMT）和肿瘤起始细胞（TICs）的存在，更是加剧了治疗抵抗、转移的发生，并导致预后不良。

Notch 信号系统因在促进上皮 - 间质转化（EMT）、维持肿瘤起始细胞（TIC）以及推动癌症进展（尤其是在三阴性乳腺癌（TNBC）等恶性亚型中）方面的作用而备受关注。靶向 Notch 信号系统成为一种有前景的治疗策略，但传统抑制剂常面临选择性不足和生物利用度低等障碍。

基于纳米载体的药物递送系统为解决这些难题提供了新的治疗思路，其通过增强 Notch 抑制剂的靶向递送能力，进而提高治疗效果。固体脂质纳米颗粒（SLNs）、聚合物纳米颗粒、脂质基纳米载体和胶束等在将 Notch 抑制剂递送至肿瘤细胞、改变 Notch 信号通路以及克服耐药性方面展现出潜力。

本综述探讨了针对乳腺癌中 Notch 信号通路的纳米载体系统的最新研究进展，着重强调了将纳米医学与 Notch 抑制相结合在阻断上皮 - 间质转化（EMT）、肿瘤起始细胞（TICs）和转移方面的治疗潜力，有望为改善临床治疗效果提供新的方向和策略。