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该综述聚焦妇科肿瘤（宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌），探讨 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术在其治疗中的应用。其显示该技术可精准修饰致癌基因，有望克服化疗耐药等局限，但临床转化需解决脱靶效应等挑战，前景与挑战并存。
引言
妇科癌症，包含宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌，因高患病率及对死亡率和生活质量的显著影响，成为全球重大健康难题。本叙述性综述探究基因组编辑，尤其是成簇规律间隔短回文重复序列（CRISPR/Cas9）技术，在提升这些癌症管理水平方面的变革能力。基因组编辑通过对参与癌症起始、进展和化学耐药性的基因进行精确修饰，为开发靶向疗法提供了重大机遇。
Methodology
在 2004 年 10 月至 2024 年 10 月期间进行了全面的文献检索。仅考虑使用 “CRISPR/Cas9”“基因组编辑”“妇科癌症” 以及 “宫颈癌”“卵巢癌”“子宫内膜癌” 等特定癌症类型等关键词的、对基因组编辑对癌症治疗的影响有实质性见解的同行评审相关英文文章。
Conclusion
基因组编辑，尤其是 CRISPR/Cas9，通过实现高度特异性的基因靶向治疗，有望彻底改变妇科癌症的治疗格局，这些治疗可以克服传统治疗的局限性，如化学耐药性和肿瘤复发。新兴的临床前研究表明，纠正致癌突变和增强肿瘤对现有疗法的敏感性是可行的。然而，在实现临床转化之前，必须通过严格的研究和临床试验系统地解决关键挑战，包括脱靶效应、递送系统优化和免疫反应。推进这些解决方案对于将基于 CRISPR 的干预措施安全地整合到妇科恶性肿瘤的个性化医疗方法中至关重要。
