溶解态铁物种协同固-分子机制促进镍铁基催化剂析氧反应

来自国际团队的研究人员针对碱性电解质中镍铁基催化剂动态结构不明确的难题，创新性提出混合NiFe氢氧化物催化剂的固-分子协同水氧化机制。研究发现溶解的FeO42?作为分子助催化剂参与O-O键形成，突破传统固体催化剂能垒限制，为设计高效多相催化体系提供新范式。

　　

在能源技术的关键反应——析氧反应(OER)研究中，传统单活性位点固体催化剂受限于能量线性关系制约。最新研究发现镍铁氢氧化物(NiFe)电催化剂中存在颠覆性的固-分子协同作用机制：溶解的铁元素以铁酸根离子(FeO₄^2?)形式成为分子助催化剂，与固体活性位点共同参与决速步O-O键形成。这种双活性位点协同策略巧妙规避了单一固体催化剂的能垒限制，通过实时追踪固-液界面关键物种的动态变化，揭示了溶解态铁物种在催化过程中的桥梁作用，为设计超越传统线性关系的高效催化体系开辟了新途径。