机器人辅助化疗后腹膜后淋巴结清扫术两种术式治疗转移性非精原细胞性生殖细胞肿瘤的三级医院经验

《Asian Journal of Urology》:Robot-assisted post-chemotherapy retroperitoneal lymph node dissection for metastatic non-seminomatous germ cell tumors using two distinct surgical approaches: A tertiary care experience

【字体: 时间:2025年05月21日 来源:Asian Journal of Urology 2.4

编辑推荐:

  为探讨机器人辅助化疗后腹膜后淋巴结清扫术(PC-RPLND)侧卧位与仰卧位术式疗效,研究人员回顾分析 42 例转移性非精原细胞性生殖细胞肿瘤(NSGCTs)患者数据。发现两种术式均具良好外科及肿瘤学结局,为临床选择提供依据。

  
在泌尿肿瘤治疗领域,转移性睾丸癌的管理一直是临床关注的重点。基于顺铂的化疗虽为关键手段,但化疗后残留病灶的处理尤为棘手。传统开放腹膜后淋巴结清扫术(RPLND)虽能有效切除病灶,却因创伤大、并发症多(如高位射精障碍等)限制了患者术后生活质量。随着微创技术的发展,机器人辅助手术(如达芬奇系统)逐渐应用于 RPLND,但关于不同手术体位(侧卧位 vs 仰卧位)在转移性非精原细胞性生殖细胞肿瘤(NSGCTs)治疗中的安全性与疗效差异,一直缺乏全面数据。

为填补这一空白,中山大学肿瘤防治中心的研究团队开展了一项回顾性研究,旨在评估机器人辅助化疗后腹膜后淋巴结清扫术(PC-RPLND)采用侧卧位与仰卧位两种术式的临床效果。该研究成果发表在《Asian Journal of Urology》,为临床优化手术方案提供了重要参考。

研究人员回顾性分析了 2016 年 5 月至 2023 年 7 月期间收治的 42 例接受机器人辅助 PC-RPLND 的转移性 NSGCTs 患者数据。根据手术体位分为侧卧位组(28 例)和仰卧位组(14 例)。主要技术方法包括:利用达芬奇 SiHD或 Xi 系统实施手术,侧卧位适用于病灶局限于患侧睾丸原发区域的患者,采用改良单侧模板清扫;仰卧位则用于病灶超出原发区域的患者,行全双侧模板清扫。研究通过收集围手术期指标(手术时间、出血量等)、并发症(Clavien-Dindo 分级)、病理结果及随访复发情况进行分析。

3.1 患者特征


患者中位年龄 28 岁,BMI 中位数 22.7 kg/m2,67% 为侧卧位手术,33% 为仰卧位。临床分期以 II 期(52%)和 III 期(48%)为主,67% 患者预后良好。原发肿瘤多见于左侧睾丸(50%),71% 为混合性生殖细胞肿瘤。化疗方案以博来霉素 + 依托泊苷 + 顺铂(BEP)为主,术后残留病灶中位大小 1.8 cm。

3.2 围手术期 outcomes


中位手术时间 167.5 分钟,出血量 100 mL。仰卧位组血管损伤率较高(14% vs 0%),但均未转为开放手术。并发症总发生率 14%,以淋巴漏(7.1%)和逆行射精(4.8%)为主,均为 Clavien-Dindo I–II 级。仰卧位组淋巴结清扫数量显著更多(20.0 vs 9.0,p=0.021),病理显示 43% 为坏死 / 纤维化,31% 为畸胎瘤,26% 为存活肿瘤细胞。

3.3 肿瘤学结局


中位随访 22 个月,复发率 17%,中位复发时间 5 个月,复发部位多见于肺、盆腔及腹膜后非手术区域。两组复发率无显著差异(侧卧位 14% vs 仰卧位 21%),仅 1 例患者死亡。

研究表明,侧卧位与仰卧位机器人辅助 PC-RPLND 均能实现良好的肿瘤控制,围手术期安全性可控。侧卧位在保留顺行射精功能方面更具优势(0% 逆行射精),适合病灶局限的患者;仰卧位则在全双侧清扫中展现更高的淋巴结获取效率,适用于复杂病灶。尽管仰卧位血管损伤风险略高,但凭借机器人技术的精准性,均成功完成修复。

该研究为临床根据患者个体特征(如病灶范围、肿瘤分期)及术者经验选择手术体位提供了循证依据,进一步验证了机器人辅助手术在减少创伤、保留功能的同时不影响肿瘤学疗效的优势。未来需更大样本量及多中心研究进一步验证,但当前结果已为转移性 NSGCTs 的微创治疗策略优化奠定了重要基础。

相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号