综述：翠云草（Selaginella uncinata (Desv.) Spring）的民族药用用途、植物化学和药理学特性研究进展

（编辑推荐）本综述系统梳理了翠云草（S. uncinata）的传统应用（ethnomedicine）、151种活性成分（含黄酮类flavonoids、色原酮chromones等）及多靶点药理活性（抗肿瘤anti-tumor、抗氧化antioxidative等），揭示其作为民族药（TCM）的潜力，同时指出质量评价（QC）与毒性机制研究亟待加强。

　　

传统应用与植物化学特征
翠云草（S. uncinata）在中国少数民族医学体系中占据重要地位，常用于治疗炎症、哮喘和感染性疾病。其化学特征表现为高度多样性，目前已鉴定151种化合物，包括黄酮类（如芹菜素apigenin）、色原酮（如当药黄素swertisin）和甾体皂苷（steroidal saponins）。值得注意的是，从该植物中分离的4种多糖（SUP-1至SUP-4）展现出独特的免疫调节特性。

多维度药理活性
• 抗肿瘤（Anti-tumor）：翠云草粗提物通过调控PI3K/Akt/mTOR通路抑制肺癌A549细胞增殖，其活性成分穗花杉双黄酮（amentoflavone）可诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis）。
• 代谢调节：多糖组分SUP-2通过激活AMPK信号通路显著降低糖尿病模型小鼠的血糖水平（p<0.01）。
• 神经保护：黄酮类成分能减轻癫痫模型大鼠的神经元损伤，可能与GABA_A受体调节相关。

未来研究方向
尽管翠云草展现出广谱生物活性，但其质量控制（如标志物化合物筛选）和长期毒性（chronic toxicity）数据仍属空白。建议采用代谢组学（metabolomics）技术建立指纹图谱，并深入探索其"成分-靶点-通路"网络（如通过网络药理学network pharmacology）。