负载光敏剂5-氨基乙酰丙酸的乌尔万微针体外抑制人宫颈癌HeLa细胞的研究

为解决宫颈癌侵袭性强、预后差的问题，研究人员开发了负载光敏剂5-ALA的乌尔万微针(5-ALA-UMNs)递送系统。通过两步铸造法制备的微针形态规整、机械强度优异，体外实验证实其能高效递送5-ALA至HeLa细胞并转化为原卟啉IX。光动力疗法(PDT)作用下，5-ALA-UMNs组细胞存活率显著降至57.35%（p<0.05），为靶向治疗提供了新策略。

　　

背景：宫颈癌作为高侵袭性、易转移的恶性肿瘤，临床预后极不乐观。近年来，微针(Microneedles, MNs)这种新型无创给药方式因其独特优势，在肿瘤治疗领域崭露头角。

目标：构建基于海藻多糖乌尔万(ulvan)的微针递送系统，封装光敏剂5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid, 5-ALA)，探究其对宫颈癌HeLa细胞的生长抑制作用。

方法：采用两步铸造法制备含药微针(5-ALA-UMNs)与空白微针(UMNs)。通过形态学观察、穿刺性能测试和力学分析评估微针质量。体外培养HeLa细胞，采用倒置荧光显微镜观察细胞对光敏剂的摄取情况，CCK-8法确定最佳药物浓度，并借助Live-Dead染色与流式细胞术评估光动力疗法(Photodynamic Therapy, PDT)诱导的抗肿瘤效果。

结果：成功制备具有规则四棱锥结构、针尖完整且力学性能优异的微针阵列。荧光检测显示HeLa细胞能将5-ALA高效转化为具有荧光特性的原卟啉IX(Protoporphyrin IX, PpIX)。CCK-8实验证实5-ALA-UMNs具有良好的细胞相容性。经PDT处理后，实验组细胞存活率(57.35%)显著低于未光照组(99.41%)和空白对照组(99.55%)(p<0.05)，流式结果进一步验证了该杀伤效应。

结论：5-ALA-UMNs系统展现出显著的肿瘤靶向治疗潜力，为宫颈癌的无创治疗提供了创新性解决方案。