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本综述聚焦乳腺癌（BC）治疗新方向，指出蜂毒成分蜂毒素（Melittin）具诱导细胞毒性、凋亡及基因调控等抗癌特性。分析其作用机制、递送系统优化及联合化疗的协同效应，提出需更多临床试验验证其应用价值。
摘要
乳腺癌是女性最常见癌症，传统治疗手段包括内分泌治疗、化疗、手术、放疗及免疫治疗。近年研究表明，蜂毒成分蜂毒素（Melittin）因其抗癌特性（诱导细胞毒性、凋亡及基因调控），有望成为乳腺癌治疗新选择。本综述通过检索 MEDLINE 和 Cochrane 数据库截至 2024 年 7 月的文献，经筛选、数据提取及描述性分析，纳入 40 篇文献，旨在探讨蜂毒素的治疗潜力及未来应用前景。
结果
- 作用机制：蜂毒素可破坏肿瘤细胞膜，并调控关键凋亡通路。例如，通过激活 caspase 家族蛋白，诱导肿瘤细胞程序性死亡；同时可能作用于 Bcl-2 蛋白家族，调节线粒体膜通透性，影响凋亡进程。
- 递送系统优化：先进递送系统（如脂质体、纳米颗粒）可增强蜂毒素的靶向性，提高局部药物浓度，同时减少对正常细胞的毒性。例如，纳米载体可通过被动靶向（增强渗透滞留效应，EPR）或主动靶向（偶联肿瘤细胞特异性抗体）精准递送药物。
- 联合治疗策略：蜂毒素与化疗药物（如紫杉醇、阿霉素）联用表现出协同效应，可提高肿瘤细胞对化疗的敏感性，降低药物耐药性的发生。机制可能与蜂毒素破坏细胞膜完整性、促进化疗药物内流有关。
结论
蜂毒素在乳腺癌治疗中展现出多途径抗癌潜力，但其临床应用仍需更多高质量临床试验验证。未来需进一步明确其安全剂量、长期疗效及与其他疗法的联合方案，以确立其在乳腺癌治疗中的地位。
