基于网络药理学与实验验证的女贞子治疗卵巢早衰(POI)的作用机制研究

来自中国的研究人员针对卵巢早衰(Premature Ovarian Insufficiency, POI)这一40岁前卵巢功能衰退的疾病，通过网络药理学、分子对接及体外细胞实验，系统研究了女贞子(Fructus Ligustri Lucidi, FLL)的治疗潜力。研究发现FLL中13种活性成分(如槲皮素、紫杉叶素等)通过调控AR、ESR1等10个靶点，激活雌激素相关通路(如类固醇激素生物合成、雌激素信号通路)，显著促进颗粒细胞增殖、抑制凋亡并提升雌二醇合成。该研究为中药治疗POI提供了分子机制证据。

　　

这项研究深入探索了传统中药女贞子(Fructus Ligustri Lucidi, FLL)对抗卵巢早衰(Premature Ovarian Insufficiency, POI)的多维机制。通过智能化的网络药理学分析，团队从FLL中锁定13种明星活性分子——包括抗氧化能手槲皮素(quercetin)、黄酮类化合物紫杉叶素(taxifolin)等。这些成分像精准的分子钥匙，能同时打开10个治疗靶点的大门，其中雌激素受体(ESR1/ESR2)和芳香化酶编码基因CYP19A1尤为关键。

实验舞台上，KGN颗粒细胞在CCK-8检测中跳起"增殖之舞"：槲皮素和紫杉叶素使细胞数量显著增加。而当凋亡信号试图侵袭时，槲皮素团队又能及时按下暂停键。更惊艳的是ELISA实验数据——这些天然化合物将雌二醇(E₂)的产量最高提升3倍，仿佛为衰竭的卵巢注入青春能量。Western blot结果则揭示，槲皮素能显著上调CYP19A1蛋白表达，这解释了雌激素合成增强的分子开关。

从生物信息学的上帝视角看，GO和KEGG分析描绘出FLL的作用蓝图：它像一位经验丰富的交响乐指挥，同时协调着"类固醇激素生物合成"、"卵巢类固醇生成"等多条代谢乐章。分子对接技术捕捉到活性成分与CYP19A1蛋白的亲密拥抱，结合能低至-9.5 kcal/mol，堪比天然锁钥的完美契合。这些发现不仅为中药现代化提供范例，更开辟了POI治疗的新赛道。