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microRNAs（miRNAs）在调控肿瘤生长中起关键作用。为探究 miR-25 对肾细胞癌（RCC）进展的作用，研究人员检测 RCC 样本及细胞系中 miR-25 和 ADAMTS16 表达，验证两者关联并分析相关指标。结果显示 miR-25 调控 ADAMTS16 表达，为 RCC 诊疗提供新方向。
越来越多证据表明，微小 RNA（microRNA，miRNA）在调控肿瘤生长中发挥关键作用。本研究聚焦于探究 miR-25 在肾细胞癌（Renal Cell Carcinoma，RCC）进展中的作用。研究人员检测了 RCC 组织样本和细胞系中 miR-25 和 ADAM 金属肽酶含血小板反应蛋白基元 16（ADAM Metallopeptidase with Thrombospondin Type 1 Motif 16，ADAMTS16）的表达水平，并通过荧光素酶报告基因实验验证了 miR-25 与 ADAMTS16 的靶向关联。采用 CCK-8 法和流式细胞术评估细胞活力、凋亡、迁移及侵袭能力，同时通过蛋白质免疫印迹（Western blot）分析 ADAMTS16、β- 连环蛋白（β-catenin）、糖原合成酶激酶 - 3β（GSK-3β）及磷酸化 GSK-3β（p-GSK-3β）的表达水平。结果显示，RCC 组织中 miR-25 表达水平升高，ADAMTS16 被确定为 miR-25 的靶基因。miR-25 水平升高与 ADAMTS16 表达降低相关，可导致细胞活力增强和凋亡减少；反之，抑制 miR-25 则会使细胞活力、增殖和迁移能力下降。此外，研究发现 miR-25 可诱导 GSK-3β 和 β-catenin 的磷酸化，而总 GSK-3β 水平不受影响。本研究表明，miR-25 通过 Wnt/β-catenin 信号通路调控 ADAMTS16 的表达，为肾细胞癌的发病机制及潜在治疗提供了新见解。
