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癌症是因基因改变导致细胞失控增殖并转移的疾病，MMP-9 过度表达加速恶性进程。研究人员开展黄酮类化合物对 MMP-9 结构抑制及协同效应的计算机模拟研究，发现部分组合结合能更高，为开发抗癌疗法提供方向。
癌症是由于基因改变导致原癌基因激活和抑癌基因失活，进而引发细胞失控增殖并转移的疾病，它是全球第二大死亡原因。MMP-9（基质金属蛋白酶 - 9，又称明胶酶 B）在细胞外基质（ECM）降解、正常组织更新和组织重塑中发挥重要作用。研究表明，几乎所有类型的癌症中都存在 MMP-9 的过度表达，这证实了其在加速恶性病变中的作用，因此靶向 MMP-9 治疗癌症似乎是应对癌症不良病理的潜在策略。化疗和放疗常用于癌症治疗，但伴随多种副作用。黄酮类化合物是植物中常见的天然化合物，多位研究人员已对其针对 MMP-9 的结构抑制潜力进行分析，以开发抗癌天然疗法，但尚未有黄酮类化合物进入临床应用。
本研究通过深入的计算机模拟（in-silico）分析，探究黄酮类化合物对 MMP-9 结构抑制的协同效应。
ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）和生物活性特性分析显示，所研究的黄酮类化合物具有有效的类药物特性。ADMET 和生物活性特性的主成分分析表明，木犀草素（luteolin）和槲皮素（quercetin）在化学性质上高度相似。MMP-9 与单个黄酮类化合物的分子对接分析显示，木犀草素具有最高的有效结合能。MMP-9 与不同黄酮类化合物组合的对接分析确定了两种组合，包括槲皮素与染料木黄酮（Genistein）以及木犀草素与染料木黄酮，其结合能分别为 - 15.48kcal/mol 和 - 15.31kcal/mol，显著高于相应配体在单独对接中所确定的结合能。
因此，本研究提出了通过抑制 MMP-9 来对抗癌症的协同天然黄酮类化合物组合，这些组合可进一步评估以开发高效疗法。
关键词：癌症；MMP-9；黄酮类化合物；对接；ADMET；协同组合
