金催化苯环化反应的新进展：自苯环化机制与双金属催化应用

来自某研究团队的研究人员针对金催化有机转化中关键的氧代炔烃与烯烃/炔烃苯环化反应，系统探究了反应活性与选择性的多维调控机制，创新性提出自苯环化过程并拓展至菲骨架构建。研究首次报道钯-金双金属催化芳基重氮盐对异苯并吡喃鎓盐的芳基化反应及一锅法异喹啉合成，并通过电导实验证实反应中可能生成异苯并吡喃鎓金酸根复合物中间体，为贵金属协同催化及杂环合成提供了新策略。

　　

在金催化有机转化领域，氧代炔烃(oxo-alkynes)与烯烃/炔烃的苯环化反应(Benzannulation)因其独特性和重要性备受关注。最新研究揭示了该反应在反应活性与选择性调控方面的多维特性，并首次提出自苯环化(self-benzannulation)新机制，成功将反应范围拓展至菲(phenanthrene)骨架的构建。

更具突破性的是，该工作开发了钯-金(Pd-Au)双金属催化体系，利用芳基重氮盐(arene-diazonium salts)作为芳基源，实现了异苯并吡喃鎓盐(Isobenzopyrylium salts)的芳基化反应。同时建立的一锅法(one-pot)异喹啉(Isoquinoline)合成路径，显著提升了合成效率。通过电导测量实验，研究者捕获到反应过程中可能形成的离子型中间体——异苯并吡喃鎓金酸根复合物(Isobenzopyrylium auric ate complex)，为理解金催化机理提供了关键实验证据。

这些发现不仅丰富了贵金属协同催化的理论体系，更为含氮杂环化合物及多环芳烃的绿色合成开辟了新途径。