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为探究酸枣仁（SZS）炮制前后的药性差异及治疗失眠的潜力，研究人员通过网络药理学平台结合 LC - MS/MS 化学分析，及对失眠小鼠的行为、脑组织 mRNA 和血浆神经递质检测展开研究。发现其通过多基因、通路发挥作用，炮制前后活性成分一致但含量有别，组合煎剂效果更显著，为失眠治疗提供新视角。
本研究旨在探究酸枣仁（SZS）炮制前后的药性特征，为其治疗失眠的潜在应用提供新见解。研究运用网络药理学平台，收集与 SZS 治疗失眠相关的化学成分、人体靶点、基因、分子网络及通路信息。采用液相色谱 - 串联质谱（LC - MS/MS）分析生酸枣仁、炒酸枣仁及其组合煎剂的化学轮廓。通过戊巴比妥诱导睡眠试验、行为分析、脑组织相关 mRNA 水平检测及血浆神经递质测定，评估不同 SZS 制品对对氯苯丙氨酸诱导的失眠小鼠的影响，以探讨各类 SZS 制品的镇静催眠作用。
结果表明，SZS 共包含 47 个基因，其中 22 个为失眠相关靶基因，这些基因可能通过 9 条相关通路和 69 个生物学过程发挥镇静催眠作用。SZS 炮制前后活性成分保持一致，生酸枣仁中酸枣仁皂苷 B（Jujuboside B）浓度较高，而炒酸枣仁中酸枣仁皂苷 A（Jujuboside A）更为丰富。此外，SZS 可降低小鼠自发活动，增强戊巴比妥钠的催眠作用，并降低小鼠皮层和海马中乙酰胆碱酯酶、α1B肾上腺素能受体和溶质载体家族 6 成员 4（Solute Carrier Family 6 Member 4）mRNA 水平。血浆中乙酰胆碱、胆碱乙酰转移酶、5 - 羟吲哚乙酸和谷氨酸水平升高，且催眠效果与药物剂量呈正相关。
结论显示，SZS 具有镇静催眠作用，可能通过影响中枢神经系统内神经递质水平及相关受体介导。SZS 炮制前后调节能力略有差异，生品与炒品组合煎剂效果更显著，尤其是在较高剂量时。
