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MRSA 引发多重耐药性疾病，威胁公共健康。研究人员采用计算方法筛选抗菌肽（AMPs），从 150 种肽中发现 Clavanin B 表现最佳。分子对接与动力学模拟显示其与 MRSA 靶点蛋白（青霉素结合蛋白 2a、PVL 毒素）有强相互作用，为 MRSA 治疗提供新方向。
背景：抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus，MRSA）是导致多重耐药性疾病的病原体，是主要的健康隐患。目前市场上有万古霉素、达托霉素、氟喹诺酮类、利奈唑胺、第五代头孢菌素等抗生素用于治疗 MRSA 感染。
方法：随着耐药病例的日益增多，研究人员正积极探索对抗 MRSA 的替代策略，包括肽类疗法的研究。本研究采用计算方法寻找潜在的抗菌肽（Antimicrobial Peptides，AMPs）。
结果：基于理化性质筛选了 150 种抗菌肽，结果显示 Clavanin B 是最合适的候选。分子对接和分子动力学模拟结果显示，MRSA 靶蛋白 —— 青霉素结合蛋白 2a（Penicillin Binding Protein 2a）和杀白细胞毒素（Panton-Valentine Leukocidin Toxin）与抗菌肽 Clavanin B 存在蛋白 - 肽相互作用。
结论：目前，抗菌肽数据库强调 Clavanin B 作为抗 HIV 肽的作用。此外，本研究提出 Clavanin B 可作为治疗 MRSA 的潜在再利用药物，突显其在 MRSA 感染管理中的应用潜力。
关键词：多重耐药性；抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）；抗菌肽（AMPs）；计算方法；分子对接；分子动力学模拟。
