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非酒精性脂肪肝（NAFLD）带来全球健康与经济负担，研究通过多数据库筛选茵陈蒿汤（YCHD）成分及靶点，构建网络并分析通路，发现槲皮素等成分与 AKT1 等靶点结合，为 YCHD 治疗 NAFLD 机制提供理论依据。
背景：非酒精性脂肪肝（Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, NAFLD）已成为全球重大健康和经济负担。茵陈蒿汤（Yinchenhao decoction, YCHD）作为中药方剂，已被证实对 NAFLD 具有治疗作用。
目的：本研究旨在探究 YCHD 治疗 NAFLD 的药理机制，并进一步识别作用于主要靶点的潜在活性化合物。
方法：从 TCMSP 及已发表研究中筛选收集 YCHD 中的化合物，通过 Swisstargetprediction 和 SEA 数据库获取其对应靶点。在 GeneCards 和 DisGeNet 数据库中检索 NAFLD 相关靶点，构建 “化合物 - 交集靶点” 网络以识别关键化合物，构建蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络以确定潜在靶点，通过 GO 和 KEGG 分析富集交集靶点的功能信息，利用分子对接筛选最具潜力的化合物与靶点，最后通过分子动力学（MD）模拟验证潜在化合物与关键靶点的结合亲和力。
结果：共收集到 53 种化合物及 556 个对应药物靶点，获取 2684 个 NAFLD 相关靶点，识别出 201 个交集靶点。与 NAFLD 治疗密切相关的生物过程包括凋亡过程、炎症反应、异生物代谢过程及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）活性调节等。关键通路包括代谢通路、非酒精性脂肪肝、MAPK 信号通路和磷脂酰肌醇 3 - 激酶 - 蛋白激酶 B（PI3K-Akt）信号通路。分子对接显示，槲皮素（quercetin）和异鼠李素（isorhamnetin）为潜在活性化合物，AKT1、白细胞介素 1β（IL1β）和过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPARG）为最有潜力的靶点。MD 模拟进一步验证，PPARG - 异鼠李素（结合自由能 - 35.96±1.64 kcal/mol）和 AKT1 - 槲皮素（结合自由能 - 31.47±1.49 kcal/mol）因结合自由能最低而结合稳定。
结论：本研究表明，YCHD 通过多靶点、多通路发挥治疗 NAFLD 的作用，为深入研究 YCHD 治疗 NAFLD 的潜在机制提供了理论基础。
