综述：纳米囊泡作为抗病毒药物递送潜在载体的全面评述

（编辑推荐）本综述系统探讨了纳米囊泡（nanovesicles）作为新型药物递送系统（DDS）的优势，重点解析其结构特征（如脂质双分子层）、制备工艺（薄膜水化法、冷冻干燥等）及在抗病毒药物递送中的应用潜力，为克服传统疗法的生物利用度低、毒性大等问题提供创新解决方案。

　　

纳米囊泡的结构与分类

纳米囊泡是由脂质分子自组装形成的纳米级球形结构，具有亲水核心和疏水脂质层（单层或多层）。根据成分差异可分为：

• 脂质体（Liposomes）：经典磷脂双分子层结构，可负载亲/疏水性药物
• 外泌体（Exosomes）：天然来源的细胞分泌囊泡，具有生物相容性优势
• 弹性囊泡（Transferosomes）：含表面活性剂，能穿透皮肤屏障

关键制备技术

制备工艺直接影响载药效率和稳定性：

1. 薄膜水化法：通过旋转蒸发形成脂质薄膜后水化
2. 冷冻干燥法：提高热敏感药物的稳定性
3. 反向蒸发法：适用于大分子（如蛋白质）包载

抗病毒药物递送优势

• 靶向性：通过表面修饰（如抗体偶联）精准作用于病毒感染细胞
• 缓释效应：延长阿昔洛韦等药物的半衰期
• 突破生物屏障：弹性囊泡可穿透血脑屏障（BBB）递送神经抗病毒药

挑战与展望

当前需解决规模化生产的批次差异问题，未来可探索CRISPR-Cas9等基因编辑工具与纳米囊泡的联合递送策略。